对硝基苯酚癸 | 1956-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 对硝基苯酚癸
• 中文别名: 癸酸对硝基苯酯；4-硝基苯基癸酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl decanoate
• 英文别名: p-nitrophenyl caprate；p-nitrophenyl caprinate；p-nitrophenyl decanoate；p-NP decanoate；(4-nitrophenyl) decanoate
• CAS: 1956-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• mdl: MFCD00057615
• 分子量: 293.363
• InChiKey: RRNKCSIEGPOIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~35 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2915900090
• 危险类别码：
  R43
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl decanoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Decanoic acid 4-nitrophenyl ester
4-Nitrophenyl caprate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Decanoic acid 4-nitrophenyl ester
别名
4-Nitrophenyl caprate
: C16H23NO4
分子式
: 293.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Nitrophenyl caprate
-
化学文摘登记号(CAS 1956-09-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 35 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-硝基苯基癸酸盐是一种用于生物化学研究的试剂，可以用作生物材料或有机化合物，在生命科学领域中进行相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚癸 在 C₂₉H₆₁N₂O₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 生成 正癸酸
  参考文献：
  名称：

  含氨基甲酸酯的表面活性剂在水溶液中的聚集行为和催化作用

  摘要：

  摘要 采用电导法、分光光度法、荧光光谱法和动态光散射法研究了新型阳离子十六烷基表面活性剂与头基中的一个或两个烷基氨基甲酸酯片段在水中的聚集行为，并考察了它们在水解过程中的催化作用。羧酸酯（醋酸对硝基苯酯和对硝基苯酯）碱性水解的动力学参数根据表面活性剂头基结构和溶液pH值的变化，得到了辛酸-硝基苯酯。结果表明，具有单个氨基甲酸酯片段的胶束形成表面活性剂的催化效果高于相应的二氨基甲酸酯化合物，并且随着头基取代基的烷基链长度的增加而降低。发现能够形成囊泡的氨基甲酸酯表面活性剂比它们形成胶束的类似物更大程度地加速测试酯的水解：观察到的过程加速可以超过在化合物中具有癸基取代基的情况下的两个数量级。氨基甲酸酯片段。

  DOI：

  10.1134/s0023158422030065
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硬脂酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Candida antarctica lipase B 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.05h， 生成 对硝基苯酚癸
  参考文献：
  名称：

  Fingerprint lipolytic enzymes with chromogenic p-nitrophenyl esters of structurally diverse carboxylic acids

  摘要：

  A series of structurally diverse chromogenic esters, including a new compound (4-nitrophenyl 2-methylpentanoate), has been synthesized, constituting an array of 17 substrates which could be applied to rapidly fingerprint the activity of lipases or esterases to reveal their substrates specificity and functional characteristics. Combined with genetic technology such as "data mining" and directed evolution, such fingerprints might be a promising platform for discovery of potentially useful enzymes in industrial application. The fingerprint of commercially available Lipase-B from Candida antarctica as a model enzyme was first measured to confirm the reliability of this method. Then three new enzymes mined from genomic libraries were successfully fingerprinted, revealing the functional characteristics of those enzymes. Among them, the enzyme SrfAD was founded with specific substrate preference towards cycloalkyl carboxylic esters and aromatic esters, making it more promising in synthetic utilities than other tested enzymes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.07.010

文献信息

• Modulation of aggregation behavior, antimicrobial properties and catalytic activity of piperidinium surfactants by modifying their head group with a polar fragment
  作者：Rushana A. Kushnazarova、Alla B. Mirgorodskaya、Denis M. Kuznetsov、Anna A. Tyryshkina、Alexandra D. Voloshina、Sumbela K. Gumerova、Oxana A. Lenina、Eugeny N. Nikitin、Lucia Ya. Zakharova

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.116318

  日期：2021.8

  groups, show a high antimicrobial effect at concentrations lower than critical micelle concentration for both bacteria and fungi, with the low hemolytic activity revealed. In addition, these surfactants were studied as micellar catalysts in alkaline hydrolysis of carboxylic acid esters. Micellar catalytic effect increases with an growth in the length of the alkyl tail, as well as with an increase in the

  为了建立表面活性剂结构对其功能活性的影响，合成并表征了许多具有不同疏水尾长的烷基-N-羟乙基哌啶溴化物。使用张力测定法和荧光测定法测定这些表面活性剂的聚集参数。结果表明，哌啶鎓表面活性剂（包括被OH基官能化的那些）在对细菌和真菌的临界胶束浓度均较低的浓度下显示出较高的抗菌作用，并且溶血活性低。另外，还研究了这些表面活性剂作为羧酸酯碱水解中的胶束催化剂。胶束催化作用随烷基尾巴长度的增加而增加，
• New Highly Efficient Stereoselective Synthesis of d-threo-PDMP
  作者：Giuliana Righi、Paolo Bovicelli、Francesca Montini、Federica Meloni、Emanuela Mandic、Romina Pelagalli

  DOI：10.1055/s-0030-1260225

  日期：2011.10

  highly efficient stereoselective synthesis of (1R,2R)-phenyl-2-decanoyl­amino-3-morpholinopropan-1-ol (d-threo-PDMP) is described. The approach, based on the ring expansion of the aziridine ring to oxazoline, could be applicable to the synthesis of many analogues with different amide chains and sugar mimic portions. regioselectivity - ring opening - glycosidases - inhibitors - ring expansion

  开始 从适当官能化氮丙啶，（1个的高效率的立体选择性合成[R，2 - [R ）-苯基-2-癸酰氨基-3-吗啉代丙-1-醇（d -苏- PDMP）进行说明。该方法基于氮丙啶环向恶唑啉的环扩环，可用于合成具有不同酰胺链和糖模拟部分的许多类似物。 区域选择性-开环-糖苷酶-抑制剂-扩环
• Salt Effects on Solvolysis Reactions of <i>p</i>-Nitrophenyl Alkanoates Catalyzed by 4-(Dialkylamino)pyridine- Functionalized Polymer in Buffered Water and Aqueous Methanol Solutions
  作者：Guang-Jia Wang、Donghao Ye、Wilmer K. Fife

  DOI：10.1021/ja961505l

  日期：1996.1.1

  salting-in agent, from the Tris buffer system. The salting-in effect on formation of 1·2 complex is presumed responsible for the substrate specificity. The salting-out effects of sodium chloride on the solvolysis of 2 catalyzed by 1 were also investigated in 1:1 (v/v) methanol−water solution at pH 8.0 and 30 °C. The rate of 1-catalyzed sol...

  对于由 4-（二烷基氨基）吡啶官能化聚合物 1 在 pH 8.0 的水性 Tris 缓冲溶液中催化的对硝基苯基链烷酸酯 2（n = 2-16）的水解，观察到导致显着底物选择性的特定盐析效应和30℃。发现大分子 1 在 0.05 M Tris 缓冲水溶液中对 2 (n = 6) 表现出明显的底物偏好，这与在 0.05 M 磷酸盐或硼酸盐缓冲溶液中不存在底物选择性的相应反应形成对比。Tris 缓冲系统中三（羟甲基）甲基铵离子（一种有效的盐渍剂）的存在似乎促进了反应性催化剂-底物复合物 1·2 的形成。1·2 复合物形成的盐渍效应被认为是底物特异性的原因。还在 pH 8.0 和 30 °C 的 1:1 (v/v) 甲醇-水溶液中研究了氯化钠对 2 由 1 催化的溶剂分解的盐析效应。1-催化溶胶率...
• Solubilization and catalytic behavior of micellar system based on gemini surfactant with hydroxyalkylated head group
  作者：Alla B. Mirgorodskaya、Ekaterina I. Yackevich、Svetlana S. Lukashenko、Lucia Ya. Zakharova、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.molliq.2012.02.012

  日期：2012.5

  aggregation, solubilization and catalytic properties has been found for series of cationic surfactants with hexadecyl radical of both monomeric and dimeric structures. The highest catalytic effect in the series, reaching three orders of magnitude is observed for a gemini surfactant with oxyethylated head group in the case of hydrolysis of p-nitrophenyl caprate.

  已经发现具有一系列具有单体和二聚体结构的十六烷基的阳离子表面活性剂的聚集，增溶和催化性能之间的相关性。在对硝基苯基癸酸酯水解的情况下，对于具有羟乙基化头基的双子表面活性剂，观察到该系列中的最高催化效果达到三个数量级。
• Macrocyclic enzyme model systems. Unusual nucleophilic reactivity of un-ionized [20]paracyclophane oximes provided by hydrophobic effects
  作者：Yukito Murakami、Yasuhiro Aoyama、Kazuyuki Dobashi

  DOI：10.1039/p29770000032

  日期：——

  neutral to acidic pH region by the nucleophilic and hydrophobic catalysis of nearly equimolar 10-hydroxyimino[20]paracyclophane (1) and 10(11)-hydroxyimino[20]paracyclophane-22-carboxylic acid (2) in aqueous dioxan or aqueous methanol. The direct nucleophilic participation of an un-ionized hydroxyimino-group was confirmed by the product analysis. The unusual nucleophilic reactivity of (1) and (2) was consistent

  p-硝基苯癸酸酯和棕榈酸酯在中性至酸性pH范围内通过几乎等摩尔的10-羟基亚氨基[20]对环环烷（1）和10（11）-羟基亚氨基[20]对环烷-22-羧酸（ 2）在二恶烷水溶液或甲醇水溶液中。通过产物分析证实了未电离的羟基亚氨基的直接亲核参与。（1）和（2）的异常亲核反应性与以下三步机理一致：（i）酰基底物和环状肟之间的平衡前复合物的形成；（ii）受邻近效应影响，环状肟的中性羟基亚氨基对底物羰基的亲核攻击；（iii）包裹体周围的结构化水分子对羟基亚氨基质子的提取。k H 2 O / k D 2 O 4.5–3.0）。由于带正电荷的铵基团的结构破坏能力，10（11）-羟基亚氨基[20]对环phan-22-基甲基}三甲基氯化铵在脱酰作用中没有显示任何显着的动力学作用。