(1R,2S)-2-甲氧基-1-茚满胺 | 521984-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (1R,2S)-2-甲氧基-1-茚满胺
• 英文名称: (1R*,2S*)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: (1R,2S)-2-methoxyindan-1-amine；(1R,2S)-2-methoxy-1-aminoindane；(1R,2S)-2-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 521984-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IGDBSYLULISNJI-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-甲氧基-1-茚满胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 {(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(6-{[(1R,2S)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]cyclopentyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 sodium carbonate 、 barium(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,2S)-2-甲氧基-1-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Readily Accessible and Highly Efficient Ferrocene-Based Amino-Phosphine-Alcohol (f-Amphol) Ligands for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Simple Ketones
  作者：Jianfei Yu、Meng Duan、Weilong Wu、Xiaotian Qi、Peng Xue、Yu Lan、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201604855

  日期：2017.1.18

  We have successfully developed a series of novel and modular ferrorence‐based amino‐phosphine‐alcohol (f‐Amphol) ligands, and applied them to iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of various simple ketones to afford the corresponding chiral alcohols with excellent enantioselectivities and conversions (98–99.9 % ee, >99 % conversion, turnover number up to 200 000). Control experiments and density

  我们已经成功开发了一系列新颖的模块化的基于氨基的膦膦醇（f-Amphol）配体，并将其应用于铱催化的各种简单酮的不对称加氢反应，以提供具有出色对映选择性和转化率的相应手性醇（ee达到98–99.9％，转化率> 99％，营业额高达20万）。对照实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，我们的f-Amphol配体的羟基在这种不对称氢化中起着关键作用。
• A Stereoselective Access to Cyclic<i>cis</i>-1,2-Amino Alcohols from<i>trans</i>-1,2-Azido Alcohol Precursors
  作者：Dong-gil Kim、Wook Jeong、Won Jong Lee、Soyeong Kang、Han Kyu Pak、Jaiwook Park、Young Ho Rhee

  DOI：10.1002/adsc.201500267

  日期：2015.5.4

  2‐amino alcohols from trans‐1,2‐azido alcohol precursors was developed. The key step is highlighted by the stereoselective reduction of the cyclic α‐alkoxy imines, which could be prepared from the corresponding azides by ruthenium catalysis under photolytic conditions. Remarkably, this unprecedented reaction pathway offers a stereodivergent access to structurally diverse cyclic 1,2‐amino alcohols.

  从反式1,2-叠氮基醇的前体开发了一种独特的一锅法合成环状顺式1,2-氨基醇。环状α-烷氧基亚胺的立体选择性还原突显了关键步骤，这可以通过在光解条件下通过钌催化由相应的叠氮化物制备。值得注意的是，这种空前的反应途径提供了结构多样的环状1,2-氨基醇的立体异构途径。
• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20090036678A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。