(1R,3r)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯 | 171596-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: (1R,3r)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 顺式-(1R,3R)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯他达那非中间体；四氢咔啉；顺式-(1R,3R)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯；(1R,3R)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲二氧基苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲酸甲酯；他达那非中间体
• 英文名称: (1R,3R)-methyl 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: (1R,3R)-1-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester；methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 171596-41-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: LIPVUDSNGRJSQE-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85°C
• 沸点：
  531.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 他达那非
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of Tadalafil:  A Novel and Highly Selective PDE5 Inhibitor. 2: 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1‘,2‘:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione Analogues

  摘要：

  Modification of the hydantoin ring in the previously described lead compound 2a has led to the discovery of compound 12a, tadalafil, a highly potent and highly selective PDE5 inhibitor. The replacement of the hydantoin in compound 2a by a piperazinedione ring led to compound cis-11a which showed similar PDE5 inhibitory potency. Introduction of a 3,4-methylenedioxy substitution on the phenyl ring in position 6 led to a potent PDE5 inhibitor cis-11c with increased cellular potency. Optimization of the chain on the piperazinedione ring led to the identification of the racemic cis-N-methyl derivative 11i. High diastereospecificity for PDE5 inhibition was observed in the piperazinedione series with the cis-(6R,12aR) enantiomer displaying the highest PDE5 inhibitory activity. The piperazinedione 12a, tadalafil (GF196960), has been identified as a highly potent PDE5 inhibitor (IC50 = 5 nM) with high selectivity for PDE5 vs PDE1-4 and PDE6. Compound 12a displays 85-fold greater selectivity vs PDE6 than sildenafil 1.12a showed profound and long-lasting blood pressure lowering activity (30 mmHg/> 7 h) in the spontaneously hypertensive rat model after oral administration (5 mg/kg).

  DOI：

  10.1021/jm0300577
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,3r)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  支架探索对新型双重作用组蛋白脱乙酰酶和磷酸二酯酶5抑制剂治疗阿尔茨海默氏病的影响

  摘要：

  一种同时抑制磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型系统治疗方法已被证实是治疗阿尔茨海默氏病（AD）的一种潜在的新型治疗策略。最近报道了带有西地那非核心的同类双重抑制剂，铅分子7已经在AD动物模型中证明了这种策略。由于脚手架可能在主要活动，ADME-Tox分析以及知识产权中发挥关键作用，因此我们探索了其他脚手架（基于vardenafil和tadalafil的核心），并评估了它们对关键参数（例如主要活动，渗透性，毒性和体内（海马的药代动力学和功能反应），以鉴定具有不同化学型的潜在替代铅分子，以进行体内测试。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00370

文献信息

• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。
• Discovery of <i>in Vivo</i> Chemical Probes for Treating Alzheimer’s Disease: Dual Phosphodiesterase 5 (PDE5) and Class I Histone Deacetylase Selective Inhibitors
  作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Tan Haizhong、Wu Wei、Xu Musheng、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00648

  日期：2019.3.20

  contributions of histone deacetylase (HDAC) isoforms to the beneficial effects of dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and pan-HDAC inhibitors on in vivo models of Alzheimer’s disease (AD), we have designed, synthesized, and tested novel chemical probes with the desired target compound profile of PDE5 and class I HDAC selective inhibitors. Compared to previous hydroxamate-based series, these molecules exhibit longer

  为了确定组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）同工型对双磷酸二酯酶5（PDE5）和pan-HDAC抑制剂对阿尔茨海默氏病（AD）体内模型的有益作用，我们设计，合成和测试了新的化学试剂具有所需PDE5和I类HDAC选择性抑制剂目标化合物特征的探针。与以前的基于异羟肟酸酯的系列产品相比，这些分子在HDAC上的停留时间更长。在这种情况下，较短或较长的预孵育时间可能会对IC 50产生重大影响这些化合物的值，因此在不同的HDAC亚型上具有相应的选择性。另一方面，已经探索了不同的化学系列，并且如预期的那样，一些成对的比较显示了支架对生物学反应的明显影响（例如35a对40a）。铅的鉴定过程导致了化合物29a的出现，该化合物在中枢神经系统（CNS）中显示出足够的ADME-Tox谱图和体内靶标结合（组蛋白乙酰化和cAMP / cGMP反应元件结合（CREB）磷酸化）。该化合物代表一种优化的化学探针；因此，已经在AD的
• Indole derivatives as pde5-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030229080A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the general structural formula and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。
• Cyclic gmp-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225093A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。
• Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207867A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。