O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate | 1100985-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate
• CAS: 1100985-35-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: YAASWGZDHQUVNO-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as pde5-inhibitors

  摘要：

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。

  公开号：

  US20030229080A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3r)-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯 、 他达那非 生成 O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as pde5-inhibitors

  摘要：

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。

  公开号：

  US20030229080A1

文献信息

• Indole derivatives as pde5-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030229080A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the general structural formula and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。