(1S)-1,5-脱水-1-(硝基甲基)-D-山梨糖醇 | 81846-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S)-1,5-脱水-1-(硝基甲基)-D-山梨糖醇
• 中文别名: β-d-吡喃葡萄糖基硝基甲烷
• 英文名称: nitromethyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: β-D-glucopyranosylnitromethane；1-nitro-2,6-anhydro-1-deoxy-D-glycero-D-gulo-heptitol；1-Nitro-2,6-anhydro-1-desoxy-D-glycero-D-gulo-heptit；beta-D-glucopyranosyl nitromethane；(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(nitromethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 81846-60-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₇
• 分子量: 223.183
• InChiKey: CNILFIXWGGSLAQ-PJEQPVAWSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,5-脱水-1-(硝基甲基)-D-山梨糖醇 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roedern, Erich Graf von; Kessler, Horst, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 684 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (1S)-1,5-脱水-1-(硝基甲基)-D-山梨糖醇
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate C-Nitroalcohols: 1-Nitro-1-desoxy-D-α-glucoheptitol and a 2,6-Anhydro-1-nitro-1-desoxyheptitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a037

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Carbohydrate-Substituted Indenoisoquinoline Topoisomerase I Inhibitors and Improved Syntheses of the Experimental Anticancer Agents Indotecan (LMP400) and Indimitecan (LMP776)
  作者：Daniel E. Beck、Keli Agama、Christophe Marchand、Adel Chergui、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm401814y

  日期：2014.2.27

  Carbohydrate moieties were strategically transported from the indolocarbazole topoisomerase I (Top1) inhibitor class to the indenoisoquinoline system in search of structurally novel and potent Top1 inhibitors. The syntheses and biological evaluation of 20 new indenoisoquinolines glycosylated with linear and cyclic sugar moieties are reported. Aromatic ring substitution with 2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy

  碳水化合物部分被策略性地从吲哚并咔唑拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂类转移到茚并异喹啉系统，以寻找结构新颖且有效的 Top1 抑制剂。报告了 20 种新型茚并异喹啉糖基化的线性和环状糖基的合成和生物学评价。2,3-二甲氧基-8,9-亚甲二氧基或3-硝基的芳环取代对抗增殖和Top1抑制活性有很强的影响。虽然碳水化合物侧链的长度与抗增殖活性明显相关，但立体化学和生物活性之间的关系不太清楚。12 种新茚并异喹啉表现出等于或优于喜树碱的 Top1 抑制活性。
• Full acetals of β-d-glycopyranosylnitromethanes and a 1,2-dideoxy-1-nitroalk-1-enitol derived from common hexoses
  作者：Duy-Phong Pham-Huu、Mária Petrušová、James N. BeMiller、Peter Köll、Jüngen Kopf、Ladislav Petruš

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00203-6

  日期：1998.1

  Mono-O-benzylidenation of the starting compounds with benzaldehyde dimethyl acetal followed by O-isopropylidenation led to 4,6-O-benzylidene-2,3-O-isopropylidene acetals having better solubilities in non-polar solvents than the di-O-isopropylidene acetals. Di-O-benzylidenation of β- d -mannopyranosylnitromethane gave both (endo-2,3):4,6- and (exo-2,3):4,6-di-O-benzylidene acetals. Transacetalation of 1-deoxy-1-nitro-

  摘要在1,2中，由d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖衍生的2,6-脱水-1-脱氧1-硝基醛糖（β-d-甘露糖基硝基甲烷）进行动力学控制的O-异丙基亚氨化。用4-甲苯磺酸催化的-二甲氧基乙烷得到高产率的2,3; 4,6-二-O-异亚丙基乙缩醛。对于d-甘露糖，还通过与2，2-二甲氧基丙烷反应以定量收率获得了双缩醛。起始化合物先与苯甲醛二甲基乙缩醛单-O-苄基化，然后再进行O-异亚丙基化，得到的4,6-O-亚苄基-2,3-O-异亚丙基缩醛在非极性溶剂中的溶解度高于二-O-异亚丙基乙缩醛。β-d-甘露吡喃糖基硝基甲烷的二-O-亚苄基化得到（endo-2,3）：4,6-和（exo-2,3）：4,6-di-O-亚苄基乙缩醛。
• Stereochemische aspekte in zusammenhang mit der synthese von 2,6-anhydro-1-desoxy-1-nitroalditolen
  作者：Armin Förtsch、Heide Kogelberg、Peter Köll

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80143-x

  日期：1987.7

  Abstract 2,6-Anhydro-1-deoxy-1-nitroalditols were prepared in good yields by known procedures via addition of nitromethane to d -glucose, d -mannose, d -galactose, d -xylose, d -lyxose and l -arabinose, followed by a cyclization step in boiling water. In the case of d -ribose, a mixture of pyranoid and furanoid anhydroalditols was isolated by different methods in relatively poor yields, at variance

  摘要通过将硝基甲烷添加到d-葡萄糖，d-甘露糖，d-半乳糖，d-木糖，d-lyxose和l-阿拉伯糖中的已知方法，以高收率制备了2,6-脱水-1-脱氧-1-硝基醛糖醇，然后在沸水中进行环化步骤。就d-核糖而言，通过其他方法以相对较差的收率分离出吡喃类化合物和呋喃类脱水醛糖醇的混合物，这与其他作者最近的报道有所不同。从其乙酸盐的1 Hn.mr光谱建立产物的立体化学关系，可以进一步了解环化步骤的非对映选择性。
• Syntheses of 2,6-anhydroaldonic acids from the corresponding anhydrodeoxynitroalditols (glycopyranosylnitromethanes) and their conversion into methyl esters, amides, and alditols
  作者：Manfred Dromowicz、Peter Köll

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00195-5

  日期：1998.9

  Abstract 2,6-Anhydroaldonic acids were obtained by oxidation of the corresponding anhydrodeoxynitroalditols (glycopyranosylnitromethanes) with hydrogen peroxide in alkaline solution. Purification was achieved via the methyl anhydroaldonates. The syntheses of five 2,6-anhydrohexonic and eight 2,6-anhydroheptonic acids were accomplished in yields of 44–81%. All corresponding unprotected and acetylated

  摘要通过在碱性溶液中用过氧化氢氧化相应的脱水脱氧硝基醛糖醇（甘氨糖基硝基甲烷）得到了2,6-脱水醛糖酸。通过脱水醛酸甲基酯进行纯化。合成了5种2，6-脱水己酸和8种2，6-脱水庚酸，产率为44–81％。表征所有相应的未保护的和乙酰化的2，6-脱水醛酸甲基酯。前者的氨解以定量收率得到相应的酰胺。用硼氢化钠还原得到类似的脱水醛糖醇。
• 3,4-Dipyranosyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxides: synthesis and X-ray structure
  作者：Kenneth W.J Baker、Andrew R March、Simon Parsons、R.Michael Paton、Gavin W Stewart

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01023-2

  日期：2002.10

  has been synthesised from d-mannose by a route involving as the key step dimerisation of mannopyranosyl nitrile oxide 2. Three methods were used for the generation of the nitrile oxide: isocyanate-mediated dehydration of nitromethylmannose derivative 4, treatment of aldoxime 5 with aq. hypochlorite, and base-induced dehydrochlorination of hydroximoyl chloride 6. d-Gluco, d-galacto, d-xylo, and l-fucopyranosyl

  3，4-二（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基）-1,2,5-恶二唑2-氧化物（7）是通过以下方法由d-甘露糖合成的作为关键步骤涉及甘露吡喃糖基一氧化氮2的二聚。三种方法用于生成一氧化氮：异氰酸酯介导的硝基甲基甘露糖衍生物4脱水，用盐酸水溶液处理醛肟5。次氯酸盐，和碱诱导的羟肟酰氯6的脱氯化氢作用。d-葡糖，d半乳糖，d-木糖和L- fucopyranosyl类似物8 - 11类似地制备。d-甘露糖衍生的1,2,5-恶二唑2-氧化物7的结构 通过X射线晶体学确定。