(1S,2aS,2bS,8aR,8bS,10aS)-1-乙酰基-8a,10a-二甲基-1,2a,2b,3,4,7,8,8a,8b,9,10,10a-十二氢环丁二烯并[a]菲-6(2H)-酮 | 17877-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,2aS,2bS,8aR,8bS,10aS)-1-乙酰基-8a,10a-二甲基-1,2a,2b,3,4,7,8,8a,8b,9,10,10a-十二氢环丁二烯并[a]菲-6(2H)-酮
• 英文名称: D-nor-Progesteron
• 英文别名: D-Nor-pregn-4-en-3,20-dion；(1s,2As,2bs,8ar,8bs,10as)-1-acetyl-8a,10a-dimethyl-1,2a,2b,3,4,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydrocyclobuta[a]phenanthren-6(2h)-one；(1S,2R,10S,11S,13S,14S)-13-acetyl-2,14-dimethyltetracyclo[8.6.0.02,7.011,14]hexadec-6-en-5-one
• CAS: 17877-57-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: PXTKKZVMZIYRBL-XHYRXIGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-D-nor-androsten-5-carbonsaeure-16β 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2aS,2bS,8aR,8bS,10aS)-1-乙酰基-8a,10a-二甲基-1,2a,2b,3,4,7,8,8a,8b,9,10,10a-十二氢环丁二烯并[a]菲-6(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Muller,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 296 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muller,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 296 - 298
  作者：Muller,G. et al.

  DOI：——

  日期：——