(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸 | 402958-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸
• 中文别名: (1S,3aR,6aS)-2-((2S)-2-(((2S)-2-环己基-2-(吡嗪羰基)氨基)乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸；特拉匹韦N-2；(1S,3AR,6AS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[C]吡咯-1-羧酸
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid；(3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 402958-98-9
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₅
• 分子量: 513.637
• InChiKey: GUDVCEUDUGFATD-OOOLTRJPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >120oC (dec.)
• 沸点：
  818℃
• 密度：
  1.238
• 闪点：
  448℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylamino)-5,5-difluoro-1,2-dioxopentan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  P4 and P1′ optimization of bicycloproline P2 bearing tetrapeptidyl α-ketoamides as HCV protease inhibitors

  摘要：

  With the aim of improving HCV protease inhibitors reported in our previous manuscripts, we synthesized and evaluated a series of la-based tetrapeptidyl alpha-ketoamides with additional P4 modification. The promising analog discovered through this SAR, 5a, was further derivatized at P1' or P1 position. As a result of these efforts, we found that replacement of the P4 valine as seen in 1a with cyclohexylglycine (Chg) resulted in the discovery of 5a, 5c, and 5e endowed with improved cellular activity in comparison to 1a. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.007
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  P4 and P1′ optimization of bicycloproline P2 bearing tetrapeptidyl α-ketoamides as HCV protease inhibitors

  摘要：

  With the aim of improving HCV protease inhibitors reported in our previous manuscripts, we synthesized and evaluated a series of la-based tetrapeptidyl alpha-ketoamides with additional P4 modification. The promising analog discovered through this SAR, 5a, was further derivatized at P1' or P1 position. As a result of these efforts, we found that replacement of the P4 valine as seen in 1a with cyclohexylglycine (Chg) resulted in the discovery of 5a, 5c, and 5e endowed with improved cellular activity in comparison to 1a. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.007

文献信息

• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20070087973A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  这项发明涉及到化合物和工艺，用于制备蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染很有用。
• [EN] SYNTHESIS OF TELAPREVIR AND BOCEPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF INCLUDING ß-AMINO ACIDS PREPARED VIA MUKAIYAMA ALDOL ADDITION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR ET DE BOCÉPRÉVIR, OU DE SELS OU DE SOLVATES PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS, NOTAMMENT DES ACIDES SS-AMINÉS, PRÉPARÉS PAR ADDITION ALDOLIQUE DE MUKAIYAMA
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013189980A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention relates to synthetic routes for preparing telaprevir and boceprevir, and its intermediates as well as peptides other than telaprevir. The synthetic routes are based on a Mukaiyama aldol addition reaction of a silyl enol ether or an enolate with an imine. The invention also refers to novel intermediates for preparing telaprevir/boceprevir or other peptides.

  该发明涉及用于制备特拉普韦和波司韦以及其中间体的合成路线，以及除特拉普韦以外的肽。合成路线基于硅烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加反应。该发明还涉及用于制备特拉普韦/波司韦或其他肽的新型中间体。
• Deuterated hepatitis C protease inhibitors
  申请人：Perni B. Robert

  公开号：US20070225297A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A deuterated α-ketoamido steric specific compound of the formula wherein D denotes a deuterium atom on a steric specific carbon atom.

  一种氘代的α-酮氨基立体特异化合物，其化学式为其中D表示立体特异碳原子上的一个氘原子。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR, OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES OU SOLVATES DE CELUI-CI AINSI QUE DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013135870A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for the preparation of telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the process requires a smaller number of process steps and/or does not require the use of toxic and instable compounds compared to the known processes. Another embodiment refers to telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as to intermediate products for preparation of the same, wherein the afore-mentioned products are obtained by the process described herein.

  该发明涉及一种制备特拉普韦的过程，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中该过程需要较少的步骤和/或与已知过程相比不需要使用有毒和不稳定的化合物。另一种实施方式涉及特拉普韦，或其药用可接受的盐或溶剂化物，以及用于制备相同的中间产物，其中上述产品是通过本文描述的过程获得的。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140107318A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  该发明涉及化合物和制备蛋白酶抑制剂的过程，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂可用于治疗丙型肝炎感染。