(1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 | 926276-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 特拉匹韦N-3；(1S,3AR,6AS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[C]吡咯-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-tert-butyl 2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: (1S,3aR,6aS)-t-butyl 2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 926276-19-9
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₅
• 分子量: 569.745
• InChiKey: WWMMJDGQZAJVKE-RSPHESMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  779℃
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  425℃
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates

  摘要：

  这项发明涉及到化合物和工艺，用于制备蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染很有用。

  公开号：

  US20070087973A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 2-(2-(2-氨基-2-环己基乙酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates

  摘要：

  这项发明涉及到化合物和工艺，用于制备蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染很有用。

  公开号：

  US20070087973A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR, OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES OU SOLVATES DE CELUI-CI AINSI QUE DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013135870A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for the preparation of telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the process requires a smaller number of process steps and/or does not require the use of toxic and instable compounds compared to the known processes. Another embodiment refers to telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as to intermediate products for preparation of the same, wherein the afore-mentioned products are obtained by the process described herein.

  该发明涉及一种制备特拉普韦的过程，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中该过程需要较少的步骤和/或与已知过程相比不需要使用有毒和不稳定的化合物。另一种实施方式涉及特拉普韦，或其药用可接受的盐或溶剂化物，以及用于制备相同的中间产物，其中上述产品是通过本文描述的过程获得的。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140107318A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  该发明涉及化合物和制备蛋白酶抑制剂的过程，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂可用于治疗丙型肝炎感染。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：US20150038677A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to a process for the preparation of telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the process requires a smaller number of process steps and/or does not require the use of toxic and instable compounds compared to the known processes. Another embodiment refers to telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as to intermediate products for preparation of the same, wherein the afore-mentioned products are obtained by the process described herein.

  本发明涉及一种用于制备特拉普雷韦或其药学上可接受的盐或溶剂的工艺，其中该工艺与已知工艺相比需要更少的工艺步骤和/或不需要使用有毒和不稳定的化合物。另一种实施方式涉及特拉普雷韦或其药学上可接受的盐或溶剂，以及用于制备同样的中间产物，其中上述产品通过本文所述的工艺获得。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING STERIC COMPOUNDS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130131359A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula 1 wherein the variables R 1 , R′ 1 and R 2 are defined herein and the compound of Formula 1 has an enantiomeric excess (ee) of 55% or greater.

  本发明涉及一种制备公式1中α-氨基β-羟基酸的方法和中间体，其中变量R1、R′1和R2在此处定义，公式1的化合物具有55%或更高的对映体过量（ee）。
• Processes
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2194043B1

  公开（公告）日：2013-12-25