(1S,4aS,8R,8aS)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰基]氧基甲基]-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基-8-甲基-6-氧代-4A,5,8,8alpha-四氢-1H-吡喃并[5,4-c]吡喃-4-羧酸 | 123562-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,4aS,8R,8aS)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰基]氧基甲基]-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基-8-甲基-6-氧代-4A,5,8,8alpha-四氢-1H-吡喃并[5,4-c]吡喃-4-羧酸
• 英文名称: Ibotalactone B
• 英文别名: (1R,4aS,8S,8aS)-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-1-methyl-3-oxo-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic acid
• CAS: 123562-49-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₁₄
• 分子量: 552.5
• InChiKey: LNUWWJOQXXRYFK-WTRMFIOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,8R,8aS)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰基]氧基甲基]-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基-8-甲基-6-氧代-4A,5,8,8alpha-四氢-1H-吡喃并[5,4-c]吡喃-4-羧酸 生成 (1R,4aS,8S,8aS)-1-methyl-3-oxo-8-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(E)-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)prop-2-enoyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KIKUCHI, MASAO;YAMAUCHI, YOKO;TAKAHASHI, YUKA;SUGIYAMA, MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, 109,(1989) N, S. 460-463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIKUCHI, MASAO;YAMAUCHI, YOKO;TAKAHASHI, YUKA;SUGIYAMA, MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, 109,(1989) N, S. 460-463
  作者：KIKUCHI, MASAO、YAMAUCHI, YOKO、TAKAHASHI, YUKA、SUGIYAMA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——