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(2,2-二溴-1-甲氧基乙基)苯 | 52809-71-9

中文名称
(2,2-二溴-1-甲氧基乙基)苯
中文别名
——
英文名称
2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-nitroethane
英文别名
(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl) phenyl sulfide;1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-1-phenylsulfanyl-ethane;1-(4-Methoxy-phenyl)-2-nitro-1-phenylmercapto-aethan;1-Methoxy-4-(2-nitro-1-phenylsulfanylethyl)benzene
(2,2-二溴-1-甲氧基乙基)苯化学式
CAS
52809-71-9
化学式
C15H15NO3S
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
UPNIMLLNQOERRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    100-101 °C
  • 沸点:
    444.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • [bmim]OH-promoted one-pot, three-component synthesis of β-nitro sulfides in water
    作者:Barahman Movassagh
    DOI:10.1080/10426507.2016.1146272
    日期:2016.8.2
    GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A task-specific ionic liquid, [bmim]OH, has been found to be a highly efficient catalyst for one-pot, three-component coupling of aryl aldehydes, nitromethane, and thiols for the synthesis of β-nitro sulfides in water. The main advantages of the present protocol include the use of inexpensive simple substrates and an ionic liquid as a basic catalyst.
    图形摘要摘要 一种特定任务的离子液体 [bmim]OH 已被发现是一种高效催化剂,可用于芳醛、硝基甲烷和硫醇的单锅三组分偶联,用于合成 β-硝基硫化物水。本协议的主要优点包括使用廉价的简单基材和离子液体作为基本催化剂。
  • Synthesis of some naturally-occurring styrylamides
    作者:Jurg Obrecht、Lars Hellberg、Ratnasamy Somanathan
    DOI:10.1039/c39870001219
    日期:——
    Thermal elimination from N-(β-phenyl-β-phenylsulphinylethyl)amides yielded styrylamides (2)–(4)
    从N-(β-苯基-β-苯基亚磺酰基乙基)酰胺中进行热消除,得到苯乙烯基酰胺(2)–(4)
  • Straightforward and highly efficient catalyst-free regioselective reaction of thiol to β-nitrostyrene: a concise synthesis of vinyl sulfide and nitro sulfide
    作者:Cheng-Ming Chu、Zhijay Tu、Pohsi Wu、Chieh-Chieh Wang、Ju-Tsung Liu、Chun-Wei Kuo、Yu-Hsuan Shin、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.074
    日期:2009.5
    Under catalyst-free reaction conditions, solvent-mediated addition of thiol 2 to β-nitrostyrene 1 proceeded with regioselective control to afford either adduct 3 or vinyl sulfide 4 in good to excellent yield. Thermodynamic and autocatalytic reaction mechanisms were proposed to rationalize the products thus formed.
    在无催化剂的反应条件下,溶剂介导的硫醇2加到β-硝基苯乙烯1中进行区域选择性控制,以良好或极好的收率得到加合物3或乙烯基硫化物4。为了使形成的产物合理化,提出了热力学和自催化反应机理。
  • OBRECHT, J.;HELLBERG, L.;SOMANATHAN, RATNASAMY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1219-1220
    作者:OBRECHT, J.、HELLBERG, L.、SOMANATHAN, RATNASAMY
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of Some Aryl Aminoalkyl Sulfides and Sulfones<sup>1,2</sup>
    作者:Louis F. Cason、Calvin C. Wanser
    DOI:10.1021/ja01145a051
    日期:1951.1
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