N-<2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-ethyl>-formamide | 175089-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-<2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-ethyl>-formamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethyl]formamide
• CAS: 175089-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: QTVGCPMKACQRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-ethyl>-formamide 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tuberine

  摘要：

  Tuberine, has been synthesized by syn sulfoxide elimination to introduce the enamide function.

  DOI：

  10.1080/00397919608003707
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴-1-甲氧基乙基)苯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-ethyl>-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tuberine

  摘要：

  Tuberine, has been synthesized by syn sulfoxide elimination to introduce the enamide function.

  DOI：

  10.1080/00397919608003707

文献信息

• Synthesis of Tuberine
  作者：R. Somanathan、I. A. Rivero、G. Aguirre、M. Ramirez、L. H. Hellberg、F. Bakir

  DOI：10.1080/00397919608003707

  日期：1996.3

  Tuberine, has been synthesized by syn sulfoxide elimination to introduce the enamide function.