(2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮 | 134031-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2,4-dichloropyridine
• 英文别名: (2,4-Dichloropyridin-3-yl)(phenyl)methanone；(2,4-dichloropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 134031-25-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: MXMUPWBBSLEKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到1-phenyl-2-azafluorenone
  参考文献：
  名称：

  钯催化自动串联法从二卤代二芳基酮合成取代的氮杂芴酮†

  摘要：

  通过将Suzuki或Heck偶合与直接环化芳基化反应相结合，在钯催化下，由不同的二卤代二芳基酮合成了取代的氮杂芴酮。确定条件以使自动串联过程能够成功地由3-（溴苯甲酰基）-或3-苯甲酰基-4-溴-2-氯吡啶以及4-苯甲酰基-2,3-和4-苯甲酰基-2成功进行，5-二氯吡啶。

  DOI：

  10.1039/c4ob01629g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of polychloropyrimidines and dichloropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00015a041

文献信息

• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160272645A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。
• Lithiation of polychloropyrimidines and dichloropyridines
  作者：R. Radinov、Kh. Chanev、M. Khaimova

  DOI：10.1021/jo00015a041

  日期：1991.7
• Synthesis of substituted azafluorenones from dihalogeno diaryl ketones by palladium-catalyzed auto-tandem processes
  作者：Nada Marquise、Vincent Dorcet、Floris Chevallier、Florence Mongin

  DOI：10.1039/c4ob01629g

  日期：——

  Substituted azafluorenones were synthesized from different dihalogeno diaryl ketones under palladium catalysis by combining either Suzuki or Heck coupling with direct cyclizing arylation. Conditions were identified to allow both auto-tandem processes to proceed successfully from 3-(bromobenzoyl)- or 3-benzoyl-4-bromo-2-chloropyridines, as well as 4-benzoyl-2,3- and 4-benzoyl-2,5-dichloropyridines.

  通过将Suzuki或Heck偶合与直接环化芳基化反应相结合，在钯催化下，由不同的二卤代二芳基酮合成了取代的氮杂芴酮。确定条件以使自动串联过程能够成功地由3-（溴苯甲酰基）-或3-苯甲酰基-4-溴-2-氯吡啶以及4-苯甲酰基-2,3-和4-苯甲酰基-2成功进行，5-二氯吡啶。