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(2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮 | 134031-25-7

中文名称
(2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-2,4-dichloropyridine
英文别名
(2,4-Dichloropyridin-3-yl)(phenyl)methanone;(2,4-dichloropyridin-3-yl)-phenylmethanone
(2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮化学式
CAS
134031-25-7
化学式
C12H7Cl2NO
mdl
——
分子量
252.1
InChiKey
MXMUPWBBSLEKBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:8d0d829faf94485319bb6c18a1bdd03a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-二氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以11%的产率得到1-phenyl-2-azafluorenone
    参考文献:
    名称:
    钯催化自动串联法从二卤代二芳基酮合成取代的氮杂芴酮†
    摘要:
    通过将Suzuki或Heck偶合与直接环化芳基化反应相结合,在钯催化下,由不同的二卤代二芳基酮合成了取代的氮杂芴酮。确定条件以使自动串联过程能够成功地由3-(溴苯甲酰基)-或3-苯甲酰基-4-溴-2-氯吡啶以及4-苯甲酰基-2,3-和4-苯甲酰基-2成功进行,5-二氯吡啶。
    DOI:
    10.1039/c4ob01629g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lithiation of polychloropyrimidines and dichloropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00015a041
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文献信息

  • Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
    作者:Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin
    DOI:10.1002/chem.201101993
    日期:2011.11.18
    A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent
    通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合属组合,已将一系列氯吡啶溴吡啶进行了脱属处理。碱在随后被截留后提供不同的一化物和二化物,而相应的组合则观察到了完全的区域选择性,随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性,所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
  • Heterocyclic Compounds and Methods of Use
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20160272645A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.
    本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法,其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。
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