(2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)甲醇 | 138745-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (2-(pyridin-3-yl)-4-thiazolyl)methanol
• 英文别名: (2-(3-pyridyl)-4-thiazolyl)methanol；(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)methanol；[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol；(2-Pyridin-3-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanol
• CAS: 138745-99-0
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: FDSDADPVFPJLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  407.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)甲醇 、 4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]phenol 以to give 4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(3-pyridyl)thiazole的产率得到4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(pyridin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的杂环化合物，其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团；X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团；环A可选择性进一步取代，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Lactol PAF antagonists
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05428168A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The invention encompasses compounds of general formula I: ##STR1## wherein W represents an imidazo[4,5-c]pyridyl group, optionally substituted with one or more substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, halo, CF, and CN; and Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are variables. These compounds are useful as antagonists of platelet activating factor.

  这项发明涵盖了一般式I的化合物：##STR1## 其中W代表一种咪唑并[4,5-c]吡啶基团，可选地取代为一个或多个从C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基，卤素，CF和CN中选择的取代基；而Z，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6是变量。这些化合物可用作血小板活化因子的拮抗剂。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。