(2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)乙酸 | 31112-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)乙酸
• 英文名称: 2-[2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• 英文别名: (2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl)-acetic acid；2-(3-Pyridyl)-thiazol-4-yl-essigsaeure；2-(2-(Pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 31112-90-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD06739824
• 分子量: 220.252
• InChiKey: ZKEORNUIZYBTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)吡啶 、 (2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基取代的噻唑-2,4-基骨架作为人碳酸酐酶I，II，VII和XIV激活剂

  摘要：

  抽象的 使用组胺作为前导分子，获得了以吡啶作为质子穿梭部分的（杂）芳基取代的噻唑-2,4-基衍生物文库，并作为人碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型I，II的活化剂进行了研究。 ，VII和XIV。一些衍生物显示出良好的活化和选择性分布。这项研究提供了一个有趣的机会来研究噻唑支架设计的CA激活剂（CAA），它可能作用于中枢神经系统，并靶向涉及记忆和学习障碍的病理学。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1543292

文献信息

• US4080457A
  申请人：——

  公开号：US4080457A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4260765A
  申请人：——

  公开号：US4260765A

  公开（公告）日：1981-04-07
• (Hetero)aryl substituted thiazol-2,4-yl scaffold as human carbonic anhydrase I, II, VII and XIV activators
  作者：Marouan Rami、Jean-Yves Winum、Claudiu T. Supuran、Patricia Melnyk、Saïd Yous

  DOI：10.1080/14756366.2018.1543292

  日期：2019.1.1

  Abstract Using histamine as lead molecule, a library of (hetero)aryl substituted thiazol-2,4-yl derivatives incorporating pyridine as proton shuttling moiety were obtained and investigated as activators of human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I, II, VII and XIV. Some derivatives displayed good activating and selectivity profiles. This study provides an interesting opportunity to study

  抽象的 使用组胺作为前导分子，获得了以吡啶作为质子穿梭部分的（杂）芳基取代的噻唑-2,4-基衍生物文库，并作为人碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型I，II的活化剂进行了研究。 ，VII和XIV。一些衍生物显示出良好的活化和选择性分布。这项研究提供了一个有趣的机会来研究噻唑支架设计的CA激活剂（CAA），它可能作用于中枢神经系统，并靶向涉及记忆和学习障碍的病理学。