(2-氟苯基)(4-吡啶基)甲酮 | 193359-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氟苯基)(4-吡啶基)甲酮
• 英文名称: 4-(2-fluorobenzoyl)pyridine
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone；(2-fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 193359-51-2
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• 分子量: 201.2
• InChiKey: HTFKEIHOQBEEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟苯基)(4-吡啶基)甲酮 在 PtO₂ sodium hydroxide 、 concd HCl 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Hydroxyphenoxy)ethyl]-4-(2-fluorobenzyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US6124323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)pyridin-1-ium bromide 在 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(2-氟苯基)(4-吡啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐

  摘要：

  这项研究提出了两种不同的方法，以空气为末端氧化剂，可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成，质子偶联电子转移（PCET），吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴（II）的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9958-6

文献信息

• EP0869792A4
  申请人：——

  公开号：EP0869792A4

  公开（公告）日：1999-09-22
• 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0869792A2

  公开（公告）日：1998-10-14
• US6124323A
  申请人：——

  公开号：US6124323A

  公开（公告）日：2000-09-26
• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION EN POSITION 4 ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES SELECTIVEMENT ACTIFS CONTRE LES SOUS-TYPES DU RECEPTEUR DE NMDA
  申请人：——

  公开号：WO1997023216A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  [EN] Novel 4-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 4-substituted piperidine analogs are selective active antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, psychosis, anxiety, migraine headaches, glaucoma, CMV retinitis, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, convulsions, chronic pain, opioid tolerance or withdrawal, urinary incontinence or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux analogues de pipéridine à substitution en position 4, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi que le procédé d'utilisation d'analogues de pipéridine à substitution en position 4 en tant qu'antagonistes sélectivement actifs contre les sous-types du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour traiter des états pathologiques tels que l'attaque, l'ischémie cérébrale, le traumatisme du système nerveux central, l'hypoglycémie, la psychose, l'anxiété, les maux de tête migraineux, le glaucome, la rétinite à cytomégalovirus, la perte des cheveux induite par les antibiotiques à base d'aminosides, les convulsions, la douleur chronique, la tolérance aux opioïdes ou l'arrêt des opioïdes, l'incontinence urinaire ou les maladies neurodégénératives telles que le lathyrisme, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.
• US6124323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——