(2-氟苯基氨基)乙酸 | 5319-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氟苯基氨基)乙酸
• 中文别名: (2-氟-苯氨基)-乙酸；N-(2-氟苯)甘氨酸
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)glycine
• 英文别名: (2-fluorophenyl)glycine；2-[(2-Fluorophenyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 5319-42-6
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• mdl: MFCD00002687
• 分子量: 169.155
• InChiKey: VCJRLZZBUWJOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟苯基氨基)乙酸 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(2-fluorophenyl)-1-acetamido-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives and medicinal composition

  摘要：

  该发明涉及一种药物组合物，其包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或者它们中的任何一个的溶剂化合物，作为活性成分。##STR1##（其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基，R.sup.2代表烷基，芳基（可能被取代），芳香杂环基（可能被取代），未取代的氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，或者可能被取代的环氨基；R.sup.3代表氰基或者氨基甲酰基；R.sup.4代表氢或者烷基；E代表烷基；q等于0或1，A代表甲基，芳基（可能被取代），或者芳香杂环基（可能被取代）。该发明的药物组合物对于治疗尿频或尿失禁有效。

  公开号：

  US05998459A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-((2-Fluorophenyl)amino)acetate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to yield 1.27 g (97%) of the title compound as a white solid的产率得到(2-氟苯基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives having antihyperglycemic activity

  摘要：

  本发明描述了用作抗高血糖剂的苯胺衍生物，包括该苯胺衍生物的制药组合物以及其使用方法。该苯胺衍生物可用于治疗胰岛素依赖性糖尿病（IDDM或1型）和非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型）。

  公开号：

  US05741926A1

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• Thiazolinone unsubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004045A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone quinoline derivatives having no substitution on the quinoline ring active as CDK1 inhibitors which are useful as anti-proliferation agents such as for treating solid tumors.

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。
• Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06207710B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一些抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。

表征谱图