摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-氟苯基)苯基甲醇 | 362-54-9

中文名称
(2-氟苯基)苯基甲醇
中文别名
——
英文名称
2-fluorobenzhydrol
英文别名
(2-fluorophenyl)phenylmethanol;(2-Fluorophenyl)(phenyl)methanol;(2-fluorophenyl)-phenylmethanol
(2-氟苯基)苯基甲醇化学式
CAS
362-54-9
化学式
C13H11FO
mdl
——
分子量
202.228
InChiKey
HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41-42 °C
  • 沸点:
    312.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:065e356724e2d025969de291aa8ed3d0
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氟苯基)苯基甲醇三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2-fluorophenyl)phenylbromomethane
    参考文献:
    名称:
    靶向HIV-1逆转录酶的新型1- [2-(二芳基甲氧基)乙基] -2-甲基-5-硝基咪唑的合成,生物学评估和结合模式。
    摘要:
    合成了一系列新型的1- [2-(二芳基甲氧基)乙基] -2-甲基-5-硝基咪唑(DAMNI)类似物,并在基于细胞的检测和针对HIV-1重组逆转录酶(RT)的酶检测中进行了检测。新的衍生物的制备是通过使适当的苯甲醇或相应的溴化物与1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑或3-羟丙基同系物反应来进行的。几种化合物在亚微摩尔范围内显示抗HIV-1活性。结构活性关系研究表明,二芳基甲烷部分的一个苯环上的间位取代会强烈影响其抗病毒活性。在相同的苯环上的3,5-二取代导致衍生物效力降低。RT非核苷结合位点内的分子建模和对接研究证实,DAMNIs,与其他NNRTIs(例如TNK-651和delavirdine(BHAP U90152))相似,假定蝴蝶状构象似乎介于经典NNRTIs(例如奈韦拉平,HEPT,TBZ,TIBO和DABO)的中间, BHAP。特别地,二苯基甲烷部分模拟了机翼,而1-(2-甲基
    DOI:
    10.1021/jm010904a
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到(2-氟苯基)苯基甲醇
    参考文献:
    名称:
    EP1437344
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral-at-metal iridium complex for efficient enantioselective transfer hydrogenation of ketones
    作者:Cheng Tian、Lei Gong、Eric Meggers
    DOI:10.1039/c6cc00972g
    日期:——
    A bis-cyclometalated iridium(III) complex with metal-centered chirality catalyzes the enantioselective transfer hydrogenation of ketones with high enantioselectivities at low catalyst loadings down to 0.002 mol%. Importantly, the rate of catalysis...
    具有属中心手性的双环属化(III)络合物在低至0.002 mol%的低催化剂负载下催化具有高对映选择性的酮的对映选择性转移氢化反应。重要的是,催化速率...
  • Aluminum Monohydride Catalyzed Selective Hydroboration of Carbonyl Compounds
    作者:Vineet Kumar Jakhar、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02310
    日期:2016.9.16
    The well-defined aluminum monohydride compound [(2,4,6-Me3-C6H2)NC(Me)}2(Me)(H)]AlH·(NMe2Et) (1) catalyzes hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones under mild reaction conditions. Moreover, compound 1 displayed chemoselective hydroboration of aldehydes over ketones at rt.
    定义明确的一氢化铝化合物[(2,4,6-Me 3 -C 6 H 2)NC(Me)} 2(Me)(H)] AlH·(NMe 2 Et)(1)催化氢化在温和的反应条件下可提供多种醛和酮。此外,化合物1在室温下显示出醛对酮的化学选择性氢化。
  • Cobalt-Catalyzed Addition Reaction of Organoboronic Acids with Aldehydes: Highly Enantioselective Synthesis of Diarylmethanols
    作者:Jaganathan Karthikeyan、Masilamani Jeganmohan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1002/chem.201001160
    日期:——
    Predicted outcomes: The addition reaction of organoboronic acids with aldehydes in the presence of K2CO3 catalyzed by CoI2/(R,R)‐BDPP gives chiral secondary alcohols in excellent yields with 90–99 % enantiomeric excess (see scheme; (R,R)‐BDPP=(2R,4R)‐(+)‐2,4‐bis(diphenylphosphino)pentane). This method provides an alternative to prepare an R and S enantiomeric pair by using the same chiral ligand and
    预期的结果:在CoI 2 /(R,R)-BDPP催化下,在存在K 2 CO 3的情况下,有机硼酸与醛的加成反应可得到出色的手性仲醇,对映体过量90-99%(参见方案;(R,R)-BDPP =(2 R,4 R)-(+)-2,4-双(二苯基膦基戊烷)。该方法提供了另一种通过使用相同的手性配体制备R和S对映体对的方法,并且可以预测反应的立体化学结果。
  • EWG assisted nucleophilic fluorination using PPHF: a strategy for the synthesis of 1,2,2-triaryl-2-fluoroethanones
    作者:Anil Kumar、Anil K. Pal、Rishi D. Anand、Tej V. Singh、Paloth Venugopalan
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.083
    日期:2011.10
    The nucleophilic fluorination of 1,2,2-triaryl-2-hydroxyethanones by fluoride ion has been carried out using pyridinium poly(hydrogen fluoride) (PPHF) to give 1,2,2-triaryl-2-fluoroethanones in fairly good yield. The presence of electron withdrawing group (EWG), such as –COAr at the carbon bearing hydroxyl group facilitates such nucleophilic fluorination. The intermediacy of bridged oxiranyl ion and
    已使用聚氟化氢吡啶鎓(PPHF)进行了离子对1,2,2-三芳基-2-羟基乙酮的亲核化反应,得到了1,2,2-三芳基-2-乙酮,收率相当好。含碳羟基上的吸电子基团(EWG)(例如–COAr)的存在促进了这种亲核化。已经提出了桥接的氧杂环戊基离子和α-酮碳鎓离子的中间体分别用于形成各种α-代酮和苯并呋喃生物
  • Coupling of aromatic aldehydes with aryl halides in the presence of nickel catalysts with diazabutadiene ligands
    作者:A. F. Asachenko、V. N. Valaeva、V. A. Kudakina、D. V. Uborsky、V. V. Izmer、D. S. Kononovich、A. Z. Voskoboynikov
    DOI:10.1007/s11172-016-1321-3
    日期:2016.2
    Nickel catalysts with diazabutadiene ligands promote cross-coupling of benzaldehydes with aryl halides in the presence of zinc as reducing agent, which leads to the corresponding benzhydrols and benzophenones. The benzophenone percentage considerably increases when lithium chloride additive is used.
    作为还原剂的存在下,具有二氮杂丁二烯配体催化剂促进苯甲醛与芳基卤化物的交叉偶联,从而产生相应的苯甲醇二苯甲酮。当使用氯化锂添加剂时,二苯甲酮百分比显着增加。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫