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(2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞 | 28531-58-0

中文名称
(2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞
中文别名
——
英文名称
(2-oxo-2-phenylethyl)mercury chloride
英文别名
(benzoylmethyl)mercury chloride;α-Chlormercuri-acetophenon
(2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞化学式
CAS
28531-58-0
化学式
C8H7ClHgO
mdl
——
分子量
355.186
InChiKey
NJEJOAYGUQROGY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞盐酸二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Electron transfer process. 49. Radical and ionic reactions of (benzoylmethyl)mercurials
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00290a050
  • 作为产物:
    描述:
    <β-(tert-butyldioxy)phenethyl>chloromercury 以 甲苯 为溶剂, 生成 α-phenyl-β-chloromercuroethanol(2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞氯化亚汞
    参考文献:
    名称:
    Buzulukov, V. I.; Maslennikov, V. P.; Aleksandrov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 742 - 744
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    S-苯基硫代苯基砜乙烯基正丁醚(2-氧代-2-苯基乙基)氯化汞lithium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到1-butoxy-2-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)ethane
    参考文献:
    名称:
    Three-component radical condensations involving benzoylmethyl radicals, alkenes, and diphenyl disulfide
    摘要:
    Acyl-substituted methyl radicals (RCOCH2.; R = H, Me, Ph), generated by photolysis of RCOCH2-HgCl, add to alkenes, enol ethers, or vinyl sulfides to give adduct radicals that are readily trapped by PhSSPh to yield a three-component condensation product. The presence of an alkali metal carbonate is crucial in preventing side reactions resulting in the conversion of the mercurial to RCOCH3 by PhSH formed in the photolysis.
    DOI:
    10.1021/jo00062a008
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文献信息

  • Russell, Glen A.; Khanna, Rajive K., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 271 - 274
    作者:Russell, Glen A.、Khanna, Rajive K.
    DOI:——
    日期:——
  • Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1182 - 1184
    作者:Foss,V.L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Buzulukov, V. I.; Maslennikov, V. P.; Aleksandrov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 742 - 744
    作者:Buzulukov, V. I.、Maslennikov, V. P.、Aleksandrov, Yu. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUEUGA J.; CAMPOS P. J.; GARCIA-MARTIN J. C.; ROY M. A.; ASENSIO G., SYNTHESIS, 1979, NO 11, 893-896
    作者:BARLUEUGA J.、 CAMPOS P. J.、 GARCIA-MARTIN J. C.、 ROY M. A.、 ASENSIO G.
    DOI:——
    日期:——
  • Three-component radical condensations involving benzoylmethyl radicals, alkenes, and diphenyl disulfide
    作者:Glen A. Russell、Shekhar V. Kulkarni
    DOI:10.1021/jo00062a008
    日期:1993.5
    Acyl-substituted methyl radicals (RCOCH2.; R = H, Me, Ph), generated by photolysis of RCOCH2-HgCl, add to alkenes, enol ethers, or vinyl sulfides to give adduct radicals that are readily trapped by PhSSPh to yield a three-component condensation product. The presence of an alkali metal carbonate is crucial in preventing side reactions resulting in the conversion of the mercurial to RCOCH3 by PhSH formed in the photolysis.
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