(2-氨基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮 | 55865-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: (2-aminothiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)thiophene；2-Amino-3-(p-chlorbenzoyl)-thiophen；(2-amino-3-thienyl)-(4-chlorophenyl)methanone；(2-Amino-3-thienyl)(4-chlorophenyl)methanone；(2-aminothiophen-3-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 55865-51-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNOS
• mdl: MFCD03118403
• 分子量: 237.71
• InChiKey: HFLMHMGIVXQGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  433.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROHASHI T.; INABA S.; YAMAMOTO H., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 1, 147-156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2-氨基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  EP3640253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development, Inc.

  公开号：EP1671973A2

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to compounds of formulas (IA, IB and IC), the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及式（IA、IB 和 IC）化合物、其制备方法、其药物制剂及其作为异位受体调节剂在医学中的用途，其用途包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗腺苷敏感性心律失常。
• 6H-THIENO[2,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-C][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP3640253A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivative
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US11186588B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• Methods and formulations for increasing the affinity of a1 adenosine receptor ligands for the a1 adenosine receptor
  申请人：——

  公开号：US20040121406A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Glycolipids are useful for enhancing the affinity of A 1 adenosine receptor ligands for the A 1 adenosine receptor. Glycolipids are accordingly useful in diagnostic and therapeutic methods that require the delivery or administration of A 1 adenosine ligands.

  糖脂有助于增强 A 1 腺苷受体配体对 A 1 腺苷受体的亲和力。因此，糖脂可用于诊断和治疗方法，这些方法需要输送或施用 A1 1 腺苷配体。
• EP3640253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——