(2-氨基-5-氯苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮 | 74978-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮
• 英文名称: 2-amino-5-chlorophenyl-2'-pyrrylketone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone；(2-Amino-5-chlorophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 74978-28-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00191729
• 分子量: 220.658
• InChiKey: GUAGHTDLIMFQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮 以 三氟甲磺酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2-amino-5-chlorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepinones

  摘要：

  以下是翻译结果：新型苯二氮平酮的化学式和含有该化合物的组合物，用于缓解病毒感染，包括HIV感染。

  公开号：

  EP0491218A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-chloro-2-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)phenyl>benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(2-氨基-5-氯苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  改进的2-氨基-5-氯苯基-2'-吡咯基酮的合成，这是HIV Tat拮抗剂合成中的关键中间体

  摘要：

  与2-甲基苯并恶嗪酮相比，2-苯基苯并恶嗪酮与吡咯格氏试剂的反应非常有效。由5-氯邻氨基苯甲酸经由2-苯基苯并恶嗪酮以92％的总收率制备标题化合物。该方法也成功地应用于2-氨基二苯甲酮的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01053-3

文献信息

• METHODS FOR TREATING LEUKEMIA AND DISORDERS MEDIATED BY CBF AND RUNX1 PROTEINS
  申请人：The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP2685985B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US9446048B2
  申请人：——

  公开号：US9446048B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] METHODS FOR TREATING LEUKEMIA AND DISORDERS MEDIATED BY CBFß AND RUNX1 PROTEINS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE ET DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LES PROTÉINES CBF? ET RUNX1
  申请人：US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC

  公开号：WO2012125787A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A method for treating core binding factor (CBF) leukemia in a subject, comprising administering to a subject having CBF leukemia a therapeutically effective amount of a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, that inhibits CBFβ and RUNX1 binding in the subject, thereby treating the CBF leukemia.