(2-氨基-5-氯苯基)-(3-甲氧基苯基)甲酮 | 62492-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)-(3-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-Amino-5-chloro-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone；2-Amino-5-chlor-3'-methoxy-benzophenon
• CAS: 62492-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: GCMFKKQXJZKMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)-(3-甲氧基苯基)甲酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-氨基-5-氯苯基)(3-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-氨基-5-氯苯基)-(3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  SULPHONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  揭示了具有以下通用公式（I）的化合物，其制备方法以及用于预防或治疗涉及与促进素2受体相关的任何疾病的用途，如肥胖、食欲或味觉障碍，包括虚弱、厌食症和暴食症、糖尿病、代谢综合征、呕吐和恶心、抑郁和焦虑、成瘾、情绪和行为障碍、精神分裂症、睡眠障碍、不宁腿综合征、记忆学习障碍、性和心理性功能障碍、疼痛、内脏或神经痛、疼痛过敏、消化障碍、肠易激综合征、神经元退行性疾病、缺血性或出血性发作、库欣氏病、吉兰-巴雷综合征、肌强直性萎缩、尿失禁、甲状腺功能亢进、垂体功能障碍、高血压或低血压。

  公开号：

  US20070185136A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20050256102A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。
• Dihydroquinazolines as a Novel Class of Trypanosoma brucei Trypanothione Reductase Inhibitors: Discovery, Synthesis, and Characterization of their Binding Mode by Protein Crystallography
  作者：Stephen Patterson、Magnus S. Alphey、Deuan C. Jones、Emma J. Shanks、Ian P. Street、Julie A. Frearson、Paul G. Wyatt、Ian H. Gilbert、Alan H. Fairlamb

  DOI：10.1021/jm200312v

  日期：2011.10.13

  validated drug target in the parasite Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis. Here we report the discovery, synthesis, and development of a novel series of TryR inhibitors based on a 3,4-dihydroquinazoline scaffold. In addition, a high resolution crystal structure of TryR, alone and in complex with substrates and inhibitors from this series, is presented. This represents

  锥虫硫酮还原酶 (TryR) 是一种在寄生虫布氏锥虫中经过基因验证的药物靶点，人类非洲锥虫病的病原体。在这里，我们报告了基于 3,4-二氢喹唑啉支架的一系列新型 TryR 抑制剂的发现、合成和开发。此外，还展示了 TryR 的高分辨率晶体结构，单独以及与该系列的底物和抑制剂复合。这代表了非共价配体和这种酶之间的高分辨率复合物的第一份报告。结构研究表明，在配体结合后，酶会发生构象变化，产生一个新的亚袋，该亚袋被配体上的芳基占据。因此，抑制剂实际上在原本较大的、暴露于溶剂的活性位点内产生了它自己的小结合袋。TryR-配体结构随后用于指导抑制剂的合成，包括挑战诱导子口袋的类似物。这导致开发出对 TryR 和T. brucei寄生虫在全细胞测定中。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Sulphonamide derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Sanofi Aventis

  公开号：US07396958B2

  公开（公告）日：2008-07-08

  Disclosed are compounds having the general formula (I) as defined herein, the preparation thereof, and the use thereof for the prophylaxis or treatment of any disease involving a dysfunction associated with the orexin 2 receptor such as obesity, appetite or taste disorders including cachexia, anorexia and bulimia, diabetes, metabolic syndromes, vomiting and nausea, depression and anxiety, addictions, mood and behaviour disorders, schizophrenia, sleep disorders, restless legs syndrome, memory learning disorders, sexual and psychosexual dysfunctions, pain, visceral or neuropathic pain, hyperalgesia, allodynia, digestive disorders, irritable bowel syndrome, neuronal degenerescence, ischaemic or haemorrhagic attacks, Cushing's disease, Guillain-Barré syndrome, myotonic dystrophy, urinary incontinence, hyperthyroidism, pituitary function disorders, hypertension or hypotension.

  本发明涉及具有如下一般式(I)的化合物，以及其制备和用于预防或治疗涉及与促进素2受体相关的功能障碍的任何疾病，例如肥胖症、食欲或味觉障碍，包括消瘦症、厌食症和贪食症、糖尿病、代谢综合征、呕吐和恶心、抑郁和焦虑、成瘾、情绪和行为障碍、精神分裂症、睡眠障碍、不宁腿综合征、记忆学习障碍、性和心理性功能障碍、疼痛、内脏或神经痛、过敏症、消化系统疾病、肠易激综合征、神经退行性疾病、缺血或出血性发作、库欣综合征、格林-巴利综合症、肌无力症、尿失禁、甲状腺功能亢进、垂体功能障碍、高血压或低血压等。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of aurora kinase
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1905773A2

  公开（公告）日：2008-04-02

  This invention relates to compounds of formula (A) and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（A）化合物和治疗癌症的方法。 特别是，本发明提供了抑制极光激酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。