(2-氯-环己基)-苯基酮 | 107774-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氯-环己基)-苯基酮
• 英文名称: (2-chlorocyclohexyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-chloro-cyclohexyl)-phenyl ketone；2-Chlor-1.2.3.4.5.6-hexahydro-benzophenon；2-Chlor-1-benzoyl-cyclohexan；(2-Chlor-cyclohexyl)-phenyl-keton；(2-Chlorocyclohexyl)-phenylmethanone
• CAS: 107774-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: APNNAZDTHGTSQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-环己基)-苯基酮 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-环己烯基-苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Bettag, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 环己烯 在 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以56 %的产率得到(2-氯-环己基)-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  烯烃选择性氯羰基化光催化合成β-酮伯氯化物

  摘要：

  使用双镍/光氧化还原催化，开发了一种通过烯烃的区域选择性氯羰基化快速获得 β-酮伯氯化物的原子经济策略。该转变具有广泛的功能组宽容性和操作简单性。初步控制实验和 DFT 机理研究表明光催化生成 Cl·，然后添加到烯烃中，然后进行镍催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202402849

文献信息

• Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
  作者：Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82327-8

  日期：1988.1

  Decarboxylative chlorination of various aromatic and aliphatic carboxylic acids is performed successfully by the photolysis of their benzophenone oxime esters in carbon tetrachloride and corresponding chloro compounds are prepared in good yields. High selective generation of the certain radical and efficiency of the stable radical precursor, benzophenone oxime ester, afford much advantage for radical

  通过在四氯化碳中光解二苯甲酮肟酯，可以成功地进行各种芳族和脂族羧酸的脱羧氯化反应，并以高收率制备了相应的氯代化合物。某些自由基的高选择性生成以及稳定的自由基前体二苯甲酮肟酯的效率为自由基化学提供了很多优势。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Chlorination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Zhentao Wang、Lin Zhu、Feng Yin、Zhongquan Su、Zhaodong Li、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja210361z

  日期：2012.3.7

  reaction conditions, or limited scope of application. In addition, none is catalytic for aliphatic carboxylic acids. In this Article, we report the first catalytic Hunsdiecker reaction of aliphatic carboxylic acids. Thus, with the catalysis of Ag(Phen)(2)OTf, the reactions of carboxylic acids with t-butyl hypochlorite afforded the corresponding chlorodecarboxylation products in high yields under mild conditions

  羧酸的脱羧卤化反应（Hunsdiecker 反应）是有机化学中基本的官能团转化之一。由于最初的方法需要制备严格无水的羧酸银，因此已进行了一些修改以简化程序。然而，这些方法存在使用剧毒试剂、反应条件苛刻或应用范围有限的问题。此外，对脂肪族羧酸没有催化作用。在本文中，我们报告了脂肪族羧酸的第一个催化 Hunsdiecker 反应。因此，在 Ag(Phen)(2)OTf 的催化下，羧酸与次氯酸叔丁酯的反应在温和条件下以高产率提供了相应的氯代脱羧产物。这种方法不仅高效通用，但也是化学选择性的。此外，它表现出显着的官能团相容性，使其在有机合成中具有更大的实用价值。提出了单电子转移继之以氯原子转移的机理用于催化氯代脱羧反应。
• Phlorophenone derivatives, processes for preparing such compounds, uses and pharmaceutical compositions of phlorophenone compounds
  申请人：NORISTAN LIMITED

  公开号：EP0069536A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Novel compounds of general formula I wherein R is a branched or unbranched alkyl, cycloalkyl, or aralkyl group, which group optionally contains or is substituted by a halogen or oxygen function, the oxygen function optionally being in the form of an alcohol or ether moiety; R1, R2, and R3 which may be the same of different, is hydrogen, an alkyl, acyl, or benzoyl group, which group optionally contains or is substituted by a halogen or oxygen function; R4 is hydrogen, an alkyl, alkenyl preferably being an allyl or prenyl group, or aralkyl group which group optionally contains or is substituted by an alkyl, aryl, halogen or oxygen function; R5 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, acyl, or aryl group which group optionally contains or is substituted by an alkyl, aryl, halogen, or oxygen function; except that R4 and R5 are not both hydrogen; and except for the compounds when R5 is hydrogen and R is methyl, i-propyl, branched butyl, methoxy methyl, 2-phenylethyl, or 2-phenylethylene; chromans and dihydrobenzofurans derived from these compounds; pharmaceutically acceptable salts, and metabolites and metabolic precursors of these compounds; processes for preparing the aforementioned types of compounds; use of the aforementioned types of compounds as antibacterial and or antimycotic agents; and pharmaceutical compositions of such compounds

  通式 I 的新型化合物 其中 R 是支链或非支链烷基、环烷基或芳烷基，该基团可选择含有或被卤素或氧官能团取代，氧官能团可选择以醇或醚分子的形式存在； R1、R2 和 R3（可以相同或不同）是氢、烷基、酰基或苯甲酰基，该基团可选择含有卤素或氧官能团或被卤素或氧官能团取代； R4 是氢、烷基、烯基（最好是烯丙基或炔基）或芳烷基，其基团可选择含有或被烷基、芳基、卤素或氧官能团取代； R5 是氢、烷基、芳烷基、酰基或芳基，其基团可选择包含或被烷基、芳基、卤素或氧官能团取代；但 R4 和 R5 不能都是氢；R5 为氢且 R 为甲基、一丙基、支链丁基、甲氧基甲基、2-苯基乙基或 2-苯基乙烯的化合物除外； 由这些化合物衍生的铬烷和二氢苯并呋喃； 药学上可接受的盐，以及这些化合物的代谢物和代谢前体； 上述类型化合物的制备工艺；上述类型化合物作为抗菌剂和或抗霉菌剂的用途； 以及此类化合物的药物组合物
• REE, TEUNIS VAN, S. AFR. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 139-145
  作者：REE, TEUNIS VAN

  DOI：——

  日期：——
• HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6287-6290
  作者：HASEBE, MASATO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——