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(2-环己基-5-甲基-1,3-恶唑-4-基)甲醇 | 89724-31-2

中文名称
(2-环己基-5-甲基-1,3-恶唑-4-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
2-Cyclohexyl-4-hydroxymethyl-5-methyloxazole
英文别名
(2-Cyclohexyl-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methanol
(2-环己基-5-甲基-1,3-恶唑-4-基)甲醇化学式
CAS
89724-31-2
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
ODZMHPHOEPAEOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分,合成了4-噁唑烷酮酸衍生物(III),并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸(IIIb)显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2840
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-(cyclohexanecarbonyl-amino)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2-环己基-5-甲基-1,3-恶唑-4-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    作为选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 部分激动剂的一系列新型 2,7-取代-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成和评价
    摘要:
    合成了一系列新型 7-取代-2-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物,以阐明过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 的结构-活性关系(PPARγ) 部分激动剂活性,并确定更有效且副作用较小的 PPARγ 部分激动剂。合成的衍生物中,四氢异喹啉结构7位带有2-(2,5-二氢吡咯-1-基)-5-甲基恶唑-4-基甲氧基的化合物26v表现出更强的PPARγ激动剂和拮抗剂活性(EC 50 = 6 nM 和 IC 50 = 101 nM) 比之前报道的化合物1值(EC 50 = 13 nM 和 IC 50 = 512 nM)。化合物26v具有非常弱的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制活性,并且比化合物1 ( C max = 11.4 µg/mL 和曲线下面积 ( AUC ) = 134.7 µg·h/mL ) 显示出更高的口服吸收 ( C max = 11.4
    DOI:
    10.1248/cpb.c20-00841
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文献信息

  • Oxazolidinedione hypoglycemic agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05498621A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    Compounds of the formulae ##STR1## where R is cycloalkyl or aryl; R.sub.1 is alkyl, X is O or C.dbd.O; A is O or S; and B is N or CH are useful as hypoglycemic agents.
    式##STR1##中R为环烷基或芳基;R.sub.1为烷基,X为O或C.dbd.O;A为O或S;B为N或CH的化合物可用作降糖药。
  • Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0096890B1
    公开(公告)日:1987-11-25
  • US4602027A
    申请人:——
    公开号:US4602027A
    公开(公告)日:1986-07-22
  • US5498621A
    申请人:——
    公开号:US5498621A
    公开(公告)日:1996-03-12
  • [EN] OXAZOLIDINEDIONE HYPOGLYCEMIC AGENTS
    申请人:——
    公开号:WO1991007107A1
    公开(公告)日:1991-05-30
    [EN] Compounds of fomulae (I) and (II), where R is cycloalkyl or aryl; R1 is alkyl, X is O or C=O; A is O or S; and B is N or CH, are useful as hypoglycemic agents.
    [FR] Composés de formules (I) et (II), dans lesquelles R représente cycloalkyle ou aryle; R1 représente alkyle, X représente O ou C=O; A représente O ou S; et B représente N ou CH. Ces composés sont utiles en tant qu'agents hypoglycémiques.
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