(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇 | 10004-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇
• 英文名称: 2,2-ethylenedioxypropanol
• 英文别名: (2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanol
• CAS: 10004-17-8
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: AHQLLEIQWZZXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.1243 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2-ethylenedioxypropyl methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylates with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了非对称的4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯，其中含有2-乙烯二氧丙基、2-氧丙基或环丙基甲基作为酯基，以及相关衍生物，并进行了在麻醉开放胸腔犬中的扩血管活性及在意识清醒的自发性高血压大鼠中的抗高血压活性测试。环丙基甲基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（5f，MPC-2101）和甲基2-氧丙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（8i，MPC-1304）分别表现出强效的脑扩血管和抗高血压活性。在3.0 μg/kg的静脉给药后，5f对脊椎血流的最大增加为221.4%，而硝苯地平和尼卡地平氯化物分别为187.0%和166.3%。8i在0.3和1.0 mg/kg口服给药后的收缩压最大下降分别为42.2和54.0 mmHg，而硝苯地平、尼卡地平和肼苯噻啶氯化物在3.0 mg/kg时的最大下降分别为23.3、16.8和24.5 mmHg。5f和8i的显著扩血管和抗高血压效果持续时间比硝苯地平和尼卡地平更长。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1589
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以92.1%的产率得到(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1

文献信息

• Switchover of diastereofacial selectivity in the condensation reaction of optically active N-sulfinimine with ester enolate
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yuuji Kooriyama、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00707-1

  日期：1996.5

  Both diastereomers of β-aminoester can be obtained diastereoselectively in the reaction of optically active N-sulfinimine possessing 2-methyl-1,3-dioxolanyl group with ester enolate simply by changing the enolate metal species, additives, and solvents. The β-aminoester can be converted into the corresponding 3-unsubstituted β-lactam.

  仅通过改变烯醇盐的金属种类，添加剂和溶剂，就可以在具有2-甲基-1,3-二氧戊环基的光学活性N-亚磺酰亚胺与烯醇酸酯的反应中非对映选择性地获得两种β-氨基酯的非对映异构体。可以将β-氨基酯转化为相应的3-未取代的β-内酰胺。
• Efficient and Stereoselective Access to the Polyol Fragment C9−C16 of Ansamycin Antibiotics
  作者：Michel Obringer、Marie Barbarotto、Sabine Choppin、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/ol901144j

  日期：2009.8.20

  Efficient synthesis of the fragment C9−C16 bearing the anti,syn stereotriad of ansamycin antibiotics is described. Key steps for controlling the configuration of the three stereogenic centers involve a stereoselective Reformatsky-type reaction followed by a diastereoselective reduction of a β-ketosulfoxide.

  该片段C9-C16轴承的有效合成反，顺式的安莎霉素抗生素stereotriad进行说明。控制三个立体生成中心构型的关键步骤包括立体选择性Reformatsky型反应，然后进行非对映选择性还原β-酮亚砜。
• ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Comlay Stuart Nicholas

  公开号：US20080194694A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or a tautomer or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, tautomer or prodrug, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H, halo, CN, CF 3 and CONH 2 ; compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antiparasitic agents.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。
• [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES ON WARM-BLOODED ANIMALS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES CHEZ LES ANIMAUX HOMEOTHERMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005121075A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R1o, W, a, b, m, n, o and p are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R1o、W、a、b、m、n、o和p如权利要求1中所定义，并涉及其任何对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物体内的寄生虫。
• 一种制备阿雷地平的方法
  申请人：丹阳恒安化学科技研究所有限公司

  公开号：CN104557678B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种阿雷地平的合成方法，以丙炔醇和乙二醇经加成后与双乙烯酮反应得乙酰乙酸2，2‑亚乙二氧摹丙酯，再经胺化、与2‑(2‑硝基亚苄基)‑3‑氧代丁酸甲酯缩合、水解得抗高血压药阿雷地平。本发明所述的阿雷地平的制备方法，以NiCl2代替氯化汞作为制备2，2‑亚乙二氧基丙醇的促进剂，无毒且催化效果良好，采用乙二胺作为制备乙酰乙酸2，2‑亚乙二氧基丙酯的催化剂，催化收率高，且产物无需纯化即可进入下一步反应，NiCl2和乙二胺的使用加快了整个反应历程的进度，且绿色环保，经济效益高。