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(2-甲基吡啶-4-基)-环丙基-甲酮 | 155047-87-3

中文名称
(2-甲基吡啶-4-基)-环丙基-甲酮
中文别名
——
英文名称
Cyclopropyl 2-methyl-4-pyridyl ketone
英文别名
cyclopropyl 2-methyl-pyridin-4-yl ketone;Cyclopropyl(2-methylpyridin-4-yl)methanone;cyclopropyl-(2-methylpyridin-4-yl)methanone
(2-甲基吡啶-4-基)-环丙基-甲酮化学式
CAS
155047-87-3
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
OTUZWMDCPSTOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f120e2110907c1ac94a138aec37b4b35
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吡啶-4-甲腈 、 ammonium sulfate 、 cyclopropyllithium四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到(2-甲基吡啶-4-基)-环丙基-甲酮
    参考文献:
    名称:
    Branched alkylamino derivatives of thiazole, processes for preparing
    摘要:
    该发明涉及公式I的衍生物:##STR1##其中R.sub.1代表苯基或萘基(可选择取代基),R.sub.2代表氢原子或卤素原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团,R.sub.3代表烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或苯基基团,R.sub.4代表氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团,R.sub.5代表烷基、环烷基、环烷基烷基或烯基基团或公式B的基团:##STR2##(p=0, 1, 2或3),R.sub.6代表苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基,可选择取代,或环烷基基团,m和n,可以相同也可以不同,每个代表0或1,它们的可能立体异构体及其加合盐。
    公开号:
    US05464847A1
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文献信息

  • GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20160009704A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.
    本文揭示了一些化合物和组合物,其结构公式为I,可用于治疗GLS1介导的疾病,如癌症。还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。
  • HETEROCYCLIC GLS1 INHIBITORS
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:EP3677579A1
    公开(公告)日:2020-07-08
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS I mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I. Methods of inhibition GLS I activity in a human or animal subject are also provided.
    本文公开了用于治疗 GLS I 介导的疾病(如癌症)的具有式 I 结构的化合物和组合物。还提供了抑制人或动物体内 GLS I 活性的方法。
  • GLS1 inhibitors for treating disease
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US10344025B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.
    本文公开了用于治疗 GLS1 介导的疾病(如癌症)的化合物和组合物,其结构如式 I 所示: 还提供了抑制人或动物体内 GLS1 活性的方法。
  • GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASES
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:EP3164394B1
    公开(公告)日:2020-04-01
  • US5464847A
    申请人:——
    公开号:US5464847A
    公开(公告)日:1995-11-07
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