(2-甲基苯基)(3-噻吩基)甲酮 | 67869-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-甲基苯基)(3-噻吩基)甲酮
• 英文名称: 3-(2-Methylbenzoyl)thiophen
• 英文别名: thiophen-3-yl-o-tolyl-methanone；3-(2-Methylbenzoyl)thiophene；(2-methylphenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 67869-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: WOAWYLIOLUTPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基苯基)(3-噻吩基)甲酮 在 正丁基锂 、 (2S,4S)-(-)-2,4-双(二苯基磷)戊烷 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(thiophen-3-yl)-2-(o-tolyl)ethyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(thiophen-3-yl)-2-(o-tolyl)ethyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一种高对应选择性1,1-二芳基硼化烷烃类化 合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物的制备方法，该1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物，是在碱的催化下，铜盐与碱生成叔丁氧铜中间体，之后与联硼酸频那醇酯生成铜硼物种插入碳碳双键，在醇的作用下得到氢硼化的产物。本发明的1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物具有高对应选择性，通过高效液相色谱实验证明其ee值可达90％以上。

  公开号：

  CN106699787B

文献信息

• 一种高对应选择性1,1-二芳基硼化烷烃类化 合物及其制备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN106699787B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物的制备方法，该1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物，是在碱的催化下，铜盐与碱生成叔丁氧铜中间体，之后与联硼酸频那醇酯生成铜硼物种插入碳碳双键，在醇的作用下得到氢硼化的产物。本发明的1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物具有高对应选择性，通过高效液相色谱实验证明其ee值可达90％以上。