(2E)-2-辛亚基环己烷-1-酮 | 72927-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2E)-2-辛亚基环己烷-1-酮
• 英文名称: Cyclohexanone, 2-octylidene-
• 英文别名: 2-octylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 72927-86-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: FOTNXVZRWMBVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 环己酮 在 Ti₂Cl₂(OPrⁱ)₆*2HOPrⁱ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以37.1%的产率得到α,α'-bis(octylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烷氧基桥连的双核Ti（IV）簇催化的化学选择性Claisen-Schmidt双取代缩合反应

  摘要：

  链烷酮的高效和化学选择性的α，α'-双取代在有机合成中很重要。在本文中，二聚物钛簇Ti 2 Cl 2（OPr i）6 ·2HOPr i（Ti 2）用于克莱森－施密特缩合反应，以选择性活化包含α，α'-亚甲基和高效和化学选择性生产α，α'-双取代链烷酮。高效和化学选择性可以扩展到各种典型的链烷酮和芳族醛。Ti 2的氧桥联二聚体基序 离子Ti-Cl键负责高效和化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.055