(2R,3R,4S,5R)-2-[6-氨基-2-(2-环己基乙氧基)嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 | 131933-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-氨基-2-(2-环己基乙氧基)嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
• 英文名称: WRC 0013
• 英文别名: 2-(2-cyclohexylethoxy)adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(2-cyclohexylethoxy)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 131933-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₅
• 分子量: 393.443
• InChiKey: VHMUQIWMOXQFBP-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2',3'-O-(ethoxymethylidene) adenosine 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-氨基-2-(2-环己基乙氧基)嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  2-Alkoxyadenosines: potent and selective agonists at the coronary artery A2 adenosine receptor

  摘要：

  A Langendorff guinea pig heart preparation served for the assay of agonist activity of a series of 24 2-alkoxyadenosines at the A1 and A2 adenosine receptors of, respectively, the atrioventricular node (conduction block) and coronary arteries (vasodilation). Activities are low at the A1 receptor and do not show a clear relationship to the size or hydrophobicity of the C-2 substituent. All the analogues are more potent at the A2 receptor, activity varying directly with the size and hydrophobicity of the alkyl group. The most potent analogue in this series, 2-(2-cyclohexylethoxy)adenosine, has an EC50 of 1 nM for coronary vasodilation and is 8700-fold selective for the A2 receptor.

  DOI：

  10.1021/jm00108a014

文献信息

• Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs
  申请人：Moorman R. Allan

  公开号：US20060135466A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Provided is a method for the synthesis of an aralkyloxyadenosine or an alkoxyadenosine. The method includes protecting the hydroxyl sugar groups with a protecting group to produce a protected halogenated adenosine. The protected halogenated adenosine is alkoxylated, and the hydroxyl sugar groups of the protected halogenated adenosine are deprotected to provide the aralkyloxyadenosine or alkoxyadenosine.

  提供了一种合成芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷的方法。该方法包括将糖基上的羟基保护起来以产生受保护的卤代腺苷。受保护的卤代腺苷被烷氧化，然后去除受保护的卤代腺苷的糖基上的羟基保护基，从而得到芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷。
• 脈管再生手順の後の再狭窄を防止するための組成物および方法
  申请人：ディスカバリー セラピューティクス,インコーポレイテッド

  公开号：JP2002505687A

  公开（公告）日：2002-02-19

  \n (57)【要約】\n本発明において、脈管再生手順の後の再狭窄を減少または予防する方法が提供される。アデノシンA2Aレセプターの選択的刺激がそのような再狭窄を減少または予防し得ることが、ここで見いだされた。本方法は、以下のいずれかにより達成され得る：(a)選択的アデノシンA2Aレセプターアゴニストの投与、(b)選択的アデノシンA2Aレセプターアゴニストまたは非選択的アデノシンアゴニストのいずれかと組み合わせた選択的アデノシンA1アンタゴニストの投与、または(c)内在的に放出されるアデノシンによるアデノシンA1レセプターの活性化を妨害するための選択的アデノシンA1アンタゴニストの投与。本発明はまた、アデノシンA2Aレセプターの選択的刺激に依存する改善された外科的手順に関する。\n

  \n (57) [摘要]本发明提供了减少或预防血管再生术后再狭窄的方法。本发明发现，选择性刺激腺苷 A2A 受体可减少或预防此类再狭窄。该方法可通过以下任一方法实现：(a) 给予选择性腺苷 A2A 受体激动剂；(b) 选择性腺苷 A1 拮抗剂与选择性腺苷 A2A 受体激动剂或非选择性腺苷激动剂联合使用；或 (c)使用选择性腺苷 A1 拮抗剂干扰内源性释放的腺苷对腺苷 A1 受体的激活。本发明还涉及依赖于选择性刺激腺苷 A2A 受体的改良外科手术。\n
• Compositions and methods for preventing restenosis following revascularization procedures
  申请人：Discovery Therapeutics, Inc.

  公开号：US20010009907A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  In the present invention, a method is provided which reduces or prevents restenosis following revascularization procedures. It has now been found that selective stimulation of adenosine A 2A receptors can reduce or prevent such restenosis. This method may be achieved either by: (a) the administration of selective adenosine A 2A receptor agonists, (b) the administration of a selective adenosine A 1 antagonist in combination with either a selective adenosine A 2A receptor agonist or a non-selective adenosine agonist, or (c) the administration of a selective adenosine A 1 antagonist in order to block adenosine A 1 receptor activation by endogenously-released adenosine. The present invention is also directed to an improved surgical procedure that relies upon selective stimulation of adenosine A 2A receptors.

  本发明提供了一种方法，可减少或防止血管再通手术后的再狭窄。现已发现，选择性刺激腺苷 A 2A 受体可减少或预防此类再狭窄。这种方法可以通过以下方式实现(a) 给予选择性腺苷 A 2A 受体激动剂，(b) 使用选择性腺苷 A 1 拮抗剂与选择性腺苷 A 2A 受体激动剂或非选择性腺苷激动剂，或 (c) 使用选择性腺苷 A 1 拮抗剂，以阻断腺苷 A 1 受体被内源性释放的腺苷激活。本发明还涉及一种改进的外科手术方法，它依赖于选择性刺激腺苷 A 2A 受体。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005033121A3

  公开（公告）日：2005-07-28
• Hydrazoadenosines
  申请人：Discovery Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0567094B1

  公开（公告）日：1999-03-03