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(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷 | 131468-89-8

中文名称
(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-1,1-dimethyl-2(3-oxobutyl)-3(3-cyano-1-methylenepropyl)-cyclobutane
英文别名
4-[(1S,2R)-3,3-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl]pent-4-enenitrile
(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷化学式
CAS
131468-89-8
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
RVBKTOCMDDHDAM-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    155-156°C/5mmHg
  • 密度:
    0.9500
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷盐酸羟胺吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tiemann 重排的修饰:由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺
    摘要:
    描述了一种三步一锅合成程序,将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺,产率为70-92%。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6317
  • 作为产物:
    描述:
    4-dimethylaminodihydrocaryophyllen-5-one oxime 在 五氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Tkachev, A.V.; Rukavishnikov, A.V.; Chibirjaev, A.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2123 - 2132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TKACHEV, A. V.;RUKAVISHNIKOV, A. V.;CHIBIRJAEV, A. M.;VOLODARSKY, L. B., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N4, C. 2123-2132
    作者:TKACHEV, A. V.、RUKAVISHNIKOV, A. V.、CHIBIRJAEV, A. M.、VOLODARSKY, L. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Modification of the Tiemann Rearrangement: One-Pot Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanamides from Amidoximes
    作者:Stanislav A. Bakunov、Alexey V. Rukavishnikov、Alexey V. Tkachev
    DOI:10.1055/s-2000-6317
    日期:——
    A three-stage one-pot synthetic procedure for transformation of amidoximes to N,N-disubstituted cyanamides in 70-92% yield is described.
    描述了一种三步一锅合成程序,将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺,产率为70-92%。
  • Tkachev, A.V.; Rukavishnikov, A.V.; Chibirjaev, A.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2123 - 2132
    作者:Tkachev, A.V.、Rukavishnikov, A.V.、Chibirjaev, A.M.、Volodarsky, L.B.
    DOI:——
    日期:——
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