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(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷 | 131468-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-1,1-dimethyl-2(3-oxobutyl)-3(3-cyano-1-methylenepropyl)-cyclobutane
英文别名
4-[(1S,2R)-3,3-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl]pent-4-enenitrile
CAS
131468-89-8
化学式
C
15
H
23
NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
RVBKTOCMDDHDAM-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
155-156°C/5mmHg
密度:
0.9500
稳定性/保质期:
遵照规定使用和储存,则不会分解。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl]-N-hydroxypent-4-enamidine
298201-32-8
C
15
H
26
N
2
O
2
266.384
——
4-{(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl}-pent-4-enenitrile
298201-31-7
C
17
H
27
NO
2
277.407
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
在
盐酸羟胺
、
吡啶盐酸盐
、 sodium carbonate 、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
参考文献:
名称:
Tiemann 重排的修饰:由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺
摘要:
描述了一种三步一锅合成程序,将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺,产率为70-92%。
DOI:
10.1055/s-2000-6317
作为产物:
描述:
4-dimethylaminodihydrocaryophyllen-5-one oxime 在
五氯化磷
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到(2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷
参考文献:
名称:
Tkachev, A.V.; Rukavishnikov, A.V.; Chibirjaev, A.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2123 - 2132
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TKACHEV, A. V.;RUKAVISHNIKOV, A. V.;CHIBIRJAEV, A. M.;VOLODARSKY, L. B., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N4, C. 2123-2132
作者:
TKACHEV, A. V.、RUKAVISHNIKOV, A. V.、CHIBIRJAEV, A. M.、VOLODARSKY, L. B.
DOI:
——
日期:
——
Modification of the Tiemann Rearrangement: One-Pot Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanamides from Amidoximes
作者:
Stanislav A. Bakunov、Alexey V. Rukavishnikov、Alexey V. Tkachev
DOI:
10.1055/s-2000-6317
日期:
——
A three-stage one-pot synthetic procedure for transformation of amidoximes to N,N-disubstituted cyanamides in 70-92% yield is described.
描述了一种三步一锅合成程序,将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺,产率为70-92%。
Tkachev, A.V.; Rukavishnikov, A.V.; Chibirjaev, A.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2123 - 2132
作者:
Tkachev, A.V.、Rukavishnikov, A.V.、Chibirjaev, A.M.、Volodarsky, L.B.
DOI:
——
日期:
——
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