(2S,3AS,7AS)-1-[2-[乙氧基羰基-(S)-胺基]-(S)-丙酰基八氢吲哚-2-羧酸苄酯] | 122454-52-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3AS,7AS)-1-[2-[乙氧基羰基-(S)-胺基]-(S)-丙酰基八氢吲哚-2-羧酸苄酯]
• 中文别名: (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧基羰基)丁基]氨基]-1-氧代丙基]八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯
• 英文名称: Perindopril Benzyl Ester
• 英文别名: benzyl 1-[2-[(1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 122454-52-8
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 458.6
• InChiKey: ZNAYHAPFFQRGES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3AS,7AS)-1-[2-[乙氧基羰基-(S)-胺基]-(S)-丙酰基八氢吲哚-2-羧酸苄酯] 生成 培哚普利
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DU PERINDOPRIL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  合成公式为(I)的贝那普利及其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2005012328A2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苯甲酯 、 N-[1-(S)-乙氧基羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酰氯 在 (2S,3aS,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苯甲酯 作用下， 以81的产率得到(2S,3AS,7AS)-1-[2-[乙氧基羰基-(S)-胺基]-(S)-丙酰基八氢吲哚-2-羧酸苄酯]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PERINDOPRIL AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PERINDOPRIL ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  一种制备式（II）的便利、安全、简单、经济的盐酸普利度洛工艺。该工艺涉及将式（I）的化合物（其中X为氯或溴）与式（VII）的化合物反应，其中A表示双环系统的六元环环是饱和或不饱和的，然后进行催化氢化反应，得到式（II）的盐酸普利度洛。

  公开号：

  WO2004075889A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PERINDOPRIL AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PERINDOPRIL ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004075889A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  A process for preparation of perindopril of formula (II) and salts thereof which is simple, safe, convenient and cost-effective. The process involves reaction of compound of formula (I), wherein X is chlorine or bromine with compound of formula (VII) wherein A signifies that the six-membered ring of the bicyclic system is either saturated or unsaturated, followed by catalytic hydrogenation to give the perindopril of formula (II).

  一种制备式（II）的便利、安全、简单、经济的盐酸普利度洛工艺。该工艺涉及将式（I）的化合物（其中X为氯或溴）与式（VII）的化合物反应，其中A表示双环系统的六元环环是饱和或不饱和的，然后进行催化氢化反应，得到式（II）的盐酸普利度洛。
• [EN] NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DU PERINDOPRIL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2005012328A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  Procédé de synthèse du perindropril de formule (I), et de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

  合成公式为(I)的贝那普利及其药用可接受盐的方法。