(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[7-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基苯并吡喃基鎓-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇氯化物 | 132-37-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[7-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基苯并吡喃基鎓-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇氯化物
• 中文别名: 芍药素-3,5-二葡萄糖苷；氯化芍药素3,5-二葡糖苷
• 英文名称: Peonin chloride
• 英文别名: Peonidin 3,5-diglucoside；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromenylium-5-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride
• CAS: 132-37-6
• 化学式: C₂₈H₃₃O₁₆*Cl
• 分子量: 661.013
• InChiKey: NLSMPWTZYGSAEU-CYUNEVMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  peonidin 3-sophoroside-5-glucoside 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[7-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基苯并吡喃基鎓-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇氯化物
  参考文献：
  名称：

  LU, TING SEN;SAITO, NORIO;YOKOI, MASATO;SHIGIHARA, ATSUSHI;HONDA, TOSHIO, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 2387-2390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 369. Experiments on the synthesis of anthocyanins. Part XVII. The syntheses of pelargonin, peonin, and cyanin chlorides
  作者：Robert Robinson、A. R. Todd

  DOI：10.1039/jr9320002488

  日期：——