摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 540501-56-2

中文名称
(2S,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
(2S,4S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
540501-56-2
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
MTGCHOAIXJTLDT-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochloritesodium chloritesodium dihydrogenphosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以94%的产率得到(2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸
    参考文献:
    名称:
    Collagen mimics
    摘要:
    揭示了一种具有三肽单元的新型胶原模拟物,其化学式为(Xaa-Yaa-Gly)n,其中Xaa或Yaa位置中的一个是体积庞大的非电子吸引脯氨酸衍生物。通过在原生胶原螺旋中的Xaa或Yaa位置之一替换脯氨酸衍生物,仅通过立体效应相对于先前已知的胶原相关三肽螺旋,可以增加螺旋的稳定性。还揭示了制备新型胶原模拟物的方法。
    公开号:
    US20070275897A1
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-羟脯氨酸N-甲基吗啉4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 TEA 、 三氯异氰尿酸四丁基氟化铵氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.83h, 生成 (2S,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    不对称氢化,用于合成Boc保护的4-烷基脯氨醇和脯氨酸。
    摘要:
    4-取代的脯氨醇及其相应的脯氨酸在肽,拟肽和天然产物中的用途促使研究人员寻找新的有效制备方法。在这里,我们报告了一种通过不对称加氢策略合成Boc保护的4-烷基脯氨醇和脯氨酸的一般方法。中间体外环烯烃通过与酮6的维蒂希型反应制备,并进行羟基还原和空间定向还原。事实证明,Crabtree催化剂(Ir [COD] PyPCy(3)PF(6))在非对映选择性氢化中非常有效,可得到反式取代的吡咯烷(9)。在用阮内镍进行异质氢化中也观察到了良好的面部选择性,从而获得了顺式取代的吡咯烷(11)。运用这种策略,
    DOI:
    10.1021/jo034214l
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014131315A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途,也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
  • PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
    申请人:Ellsworth Bruce A.
    公开号:US20110082165A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物: 或其立体异构体,或药用可接受的盐,其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂,可用作药物。
  • PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190330194A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物,它们是PARP7的抑制剂,并且在癌症治疗中很有用。
  • 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN103880823B
    公开(公告)日:2017-12-05
    本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外,本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途,以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。
  • [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014019344A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦