(2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 | 877773-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑
• 中文别名: (2S,6S)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑；(2S,6S)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-A]咪唑
• 英文名称: (2S,6S)-2,6-di-Bn-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: (2S,6S)-2,6-Dibenzyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
• CAS: 877773-30-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: WPGKFCUFRDEVPU-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-{N'-benzyl-N'-[2-{4-methylbenzenesulfonylamino}-3-phenyl-propyl]aminomethyl}-2-phenyl-ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍：简洁高效的基于氮丙啶的合成

  摘要：

  使用简洁有效的基于氮丙啶的合成方法合成了一系列对称或不对称的手性双环胍。从商业氨基醇开始，进行了五个合成步骤，仅三个步骤需要进行色谱纯化，以43-71％的总收率得到所需的胍。使用这些胍的初步研究表明，对几种迈克尔反应具有中等对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.133
• 作为试剂：
  描述：

  2-(6-bromo-2-methoxy-1-naphthoyl)benzoic acid 在 (2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 草酰氯 、 氨 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol 、 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用有机碱催化的Ferrier型重排作为关键步骤，合成不对称取代的2,2'-二羟基-1,1'-联芳基衍生物。

  摘要：

  强有机碱TBD可作为使用Ferrier型重排的关键步骤进行乳醇分子内多步转化的独特催化剂，该关键步骤是提供不对称取代的2,4'-二羟基联芳基化合物，该化合物在联芳基上具有四个邻位取代基不需要金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc31594g

文献信息

• [EN] ENANTIOENRICHED VIRIDICATUMTOXIN B ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE VIRIDICATUMTOXINE B ÉNANTIOENRICHIS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017180248A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  In one aspect, the present disclosure provides derivatives of viridicatumtoxin of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided herein are compositions and methods of treating a bacterial infection, a viral infection, or in the treatment of cancer. The present disclosure also provides methods of synthesizing enantiopure viridicatumtoxin and other anthrone compounds.
• Chiral bicyclic guanidines: a concise and efficient aziridine-based synthesis
  作者：Weiping Ye、Dasheng Leow、Serena Li Min Goh、Chin-Tong Tan、Chee-Hoe Chian、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.133

  日期：2006.2

  series of chiral bicyclic guanidines, either symmetrical or non-symmetrical, was synthesized using a concise and efficient aziridine-based synthetic methodology. Starting from commercial amino alcohols, five synthetic steps were performed, with only three requiring chromatographic purification, giving the desired guanidines in 43–71% overall yield. Preliminary studies using these guanidines showed moderate

  使用简洁有效的基于氮丙啶的合成方法合成了一系列对称或不对称的手性双环胍。从商业氨基醇开始，进行了五个合成步骤，仅三个步骤需要进行色谱纯化，以43-71％的总收率得到所需的胍。使用这些胍的初步研究表明，对几种迈克尔反应具有中等对映选择性。