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1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol | 1377153-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol
英文别名
1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol
1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol化学式
CAS
1377153-40-6
化学式
C22H18O2
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
UHTNVWWEZCBCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到(R)-3-methyl-1,1'-bi-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    使用有机碱催化的Ferrier型重排作为关键步骤,合成不对称取代的2,2'-二羟基-1,1'-联芳基衍生物。
    摘要:
    强有机碱TBD可作为使用Ferrier型重排的关键步骤进行乳醇分子内多步转化的独特催化剂,该关键步骤是提供不对称取代的2,4'-二羟基联芳基化合物,该化合物在联芳基上具有四个邻位取代基不需要金属催化剂。
    DOI:
    10.1039/c2cc31594g
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-bromo-2-methoxy-1-naphthoyl)benzoic acid 在 草酰氯1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methylnaphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    使用有机碱催化的Ferrier型重排作为关键步骤,合成不对称取代的2,2'-二羟基-1,1'-联芳基衍生物。
    摘要:
    强有机碱TBD可作为使用Ferrier型重排的关键步骤进行乳醇分子内多步转化的独特催化剂,该关键步骤是提供不对称取代的2,4'-二羟基联芳基化合物,该化合物在联芳基上具有四个邻位取代基不需要金属催化剂。
    DOI:
    10.1039/c2cc31594g
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文献信息

  • Synthesis of unsymmetrically substituted 2,2′-dihydroxy-1,1′-biaryl derivatives using organic-base-catalyzed Ferrier-type rearrangement as the key step
    作者:Masahiro Terada、Katsunori Dan
    DOI:10.1039/c2cc31594g
    日期:——
    A strong organic base, TBD, functioned as a unique catalyst for the intramolecular multi-step transformation of lactols using the Ferrier-type rearrangement as the key step to provide unsymmetrically substituted 2,2'-dihydroxy biaryl compounds having four ortho substituents about the biaryl axis without the need for a metal catalyst.
    强有机碱TBD可作为使用Ferrier型重排的关键步骤进行乳醇分子内多步转化的独特催化剂,该关键步骤是提供不对称取代的2,4'-二羟基联芳基化合物,该化合物在联芳基上具有四个邻位取代基不需要金属催化剂。
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