(2Z)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-2-丙烯-1-胺 | 192197-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2Z)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-prop-2-enamine Z
• 英文别名: 2-Propen-1-amine,3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-,(Z)-(9CI)；(Z)-3-(3-methylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 192197-51-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: CTDBCECOZUUNGW-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-2-丙烯-1-胺 在 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 keramadine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2Z)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3

表征谱图