(2Z)-3-(二乙基氨基)-2-氟-2-丙醛 | 152873-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2Z)-3-(二乙基氨基)-2-氟-2-丙醛
• 英文名称: (2Z)-3-(diethylamino)-2-fluoroprop-2-enal
• 英文别名: (Z)-3-(diethylamino)-2-fluoroacrylaldehyde；(2Z)-3-(diethylamino)-2-fluoro-2-propenal；(Z)-3-(diethylamino)-2-fluoroprop-2-enal
• CAS: 152873-64-8
• 化学式: C₇H₁₂FNO
• 分子量: 145.177
• InChiKey: DBQGWMLUZOCKAE-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 、 (2Z)-3-(二乙基氨基)-2-氟-2-丙醛 在 盐酸 作用下， 生成 (Z)-2-Fluoro-5-methyl-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  基于α-氟-β-氨基丙烯醛与有机锂试剂偶联反应的(Z)-α-氟-β-取代丙烯醛的高效通用入口

  摘要：

  α-氟-β-氨基丙烯醛 (2)，在三乙胺和催化量 (10 mol%) 的四丁基氟化铵 (TBAF) 存在下，多氟烯基甲苯磺酸酯 (1) 与二烷基胺反应容易获得，与各种有机锂试剂在 -78 °C 下反应 0.5 h，然后在室温下用 10% 盐酸水解 1 h，通过烯丙基重排得到相应的 (Z)-α-氟-β-取代的丙烯醛 (3)。优良的产量。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.739
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 二乙胺 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以18.0 g的产率得到(2Z)-3-(二乙基氨基)-2-氟-2-丙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016012896A1

文献信息

• Novel Derivatives
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100016330A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病。
• CYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170101411A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺的螺环醚衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶2的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明还涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• Fluoride Ion-Promoted Reaction of Polyfluoro-1-propenyl<i>p</i>-Toluenesulfonate with Amines. Highly Efficient and General Access to (<i>Z</i>)-α-Fluoro-β-amino Acrylaldehydes
  作者：Kazumasa Funabiki、Tetsuya Ohtsuki、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1246/cl.1994.1075

  日期：1994.6

  2,3,3-Trifluoro-1-propenyl p-toluenesulfonate, readily available by dehydrofluorination of 2,2,3,3-tetrafluoropropyl p-toluenesulfonate, reacted smoothly with various primary or secondary amines in the presence of triethylamine and a catalytic amount of fluoride ion at ambient temperature for 3 h or at 70 °C for 1–2 h to afford the corresponding (Z)-α-fluoro-β-(alkylamino- or -dialkylamino)acrylaldehydes in good to excellent yields, together with the formation of p-toluenesulfonyl fluoride.

  2,2,3,3-三氟-1-丙烯对甲苯磺酸酯，可通过 2,2,3,3-四氟丙基对甲苯磺酸酯的脱氢氟化反应获得、在三乙胺和催化量的氟离子存在下，在常温下反应 3 小时或在 70 °C 下反应 1-2 小时，与各种伯胺或仲胺顺利反应，得到相应的 (Z)-α-氟-β-（烷基氨基-或-二烷基氨基）丙烯醛，收率良好至极佳，同时生成对甲苯磺酰氟。
• SPIROCYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3156405A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。