(3,3-二氟环戊基)甲醇 | 883731-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3,3-二氟环戊基)甲醇
• 英文名称: (3,3-difluorocyclopentyl)methanol
• CAS: 883731-63-3
• 化学式: C₆H₁₀F₂O
• mdl: MFCD22199415
• 分子量: 136.142
• InChiKey: QLMRIAAVEVHRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-二氟环戊基)甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[[6-[5-chloro-3-[1-[(3,3-difluorocyclopentyl)methyl]pyrazol-4-yl]quinoxalin-6-yl]oxy-2-methylbenzimidazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3,3-二氟环戊基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A和B如本文所定义，以及作为药物的药物组合物和用途。

  公开号：

  US20090325942A1

文献信息

• FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170044182A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。