己二酰氯 | 111-50-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 己二酰氯
• 中文别名: 己二醯氯；己二酰二氯；氯化己二酰；氯化己酰
• 英文名称: Adipic acid dichloride
• 英文别名: Adipoyl chloride；hexanedioyl dichloride
• CAS: 111-50-2
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: PWAXUOGZOSVGBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  105-107 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.259 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：
  1. 避免接触潮湿的空气，严禁与强碱、氧化剂、水或醇类物质接触。 2. 本品有毒性且具有强烈腐蚀性，遇水易分解生成氯化氢气体。操作时需穿戴好防护用品，并确保设备密封，防止泄漏。工作环境应保持良好通风。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R20/21/22,R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  密封干燥保存。使用玻璃瓶包装，并确保防水、防晒且密封良好。按照有毒化学品的规定进行运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	己二酰氯；氯化己酰
化学品英文名称：	Adipoyl chloride；Hexanedioyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	111-50-2
分子式：	C 6 H 8 Cl 2 O 2
分子量：	183.03

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：己二酰氯；氯化己酰

有害物成分 含量 CAS No. 己二酰氯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	具腐蚀性。蒸气能刺激眼睛、皮肤和粘膜，可引起灼伤。吸入，可引起喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，按酸灼伤处理。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	>112
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。不要直接接触泄漏物，用足够的酸式碳酸钠掩盖，拌和均匀后用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。或用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与碱类、氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与碱类、氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。车间应配备急救设备及药品。有关人员应学会自救互救。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或淡黄色液体，久存或见光变成蓝黑色。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	105～107／0．266kPa
相对密度(水=1)：	1．2590
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>112
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 8 Cl 2 O 2
分子量：	183.03
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于乙醚、苯。
主要用途：	用于树脂、医药、塑料制备及有机合成，也用作分析试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强碱、氧化剂、水、醇类。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用熟石灰中和。重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81634
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时，禁止使用金属制容器包装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
己二酰氯又名氯化己二酰或己二酰二氯，是一种无色或淡黄色的液体。其沸点分别为126℃（1.60kPa）和105-107℃（0.27kPa），相对密度为0.963，折射率为1.4263，闪点为50℃。它能与醚及苯混溶，并遇热水、热醇分解。己二酰氯有毒且易吸水产生氯化氢气体，具有强烈的腐蚀性。主要用作医药中间体。

用途
有机中间体，主要用于合成胆影酸，在医药领域有广泛应用。

生产方法
由己二酸与氯化亚砜反应制得：将己二酸与氯化亚砜投入反应锅，在90-95℃下回流氯化5小时，放冷后减压除去剩余的氯化亚砜，得到成品。原料消耗定额为：己二酸830kg/t、氯化亚砜1660kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酰氯 在 甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 CPHPC
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及在治疗与淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病中使用抗Aβ抗体和血清淀粉样蛋白P成分（SAP）耗竭化合物。

  公开号：

  WO2017072090A1
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 己二酰氯
  参考文献：
  名称：

  所有已知 (-)-Agelastatin 生物碱的合成和抗癌活性

  摘要：

  （ - ） - agelastatins A-F（我们的对映选择性全合成的全部细节1 - 6)，描述了合成取代氮杂杂环的新方法的演变，以及所有已知 (-)-agelastatin 生物碱对九种人类癌细胞系的首次并列评估。我们对这些生物碱的简明合成利用了合理的生物合成前体的内在化学，并利用了 C 环的后期合成。关键的铜介导的交叉偶联反应被扩展到包括基于胍的系统，提供了取代咪唑的通用制备。除了八种高级合成中间体之外，所有天然存在的 (-)-agelastatins 的抗癌活性的直接比较使得能够对天然系列内的结构-活性关系进行系统分析。值得注意的是，(-)-agelastatin A ( 1) 对六种血癌细胞系 (20–190 nM) 具有高度效力，而不会影响正常红细胞 (>333 μM)。(-)-Agelastatin A ( 1 ) 和 (-)-agelastatin D ( 4 ) 是该家

  DOI：

  10.1021/jo4020112
• 作为试剂：
  描述：

  蓖麻油酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 己二酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(R)-ricinoleic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  12R-Hydroxyoctadec-9Z-烯酸的大环内酯化

  摘要：

  脂肪酸的大环内酯，包括 12R-hydroxyoctadec-9Z-烯酸（蓖麻油酸）的大环内酯，用于制备可生物降解的聚酐和聚酯，用作将药物输送到必要目标的试剂。例如，通过马来酸酐或琥珀酸酐酯化蓖麻油酸制备的二酸聚酐[(Z)-12-(琥珀酰氧基)和(Z)-12-(富马酰氧基)octadec-9-enoic]具有物理化学和机械性能。为此所需的属性。对其生物相容性的综合研究证明了它们的毒理学惰性和生物降解性 [1]。蓖麻油酸单内酯 [(Z)-9-octadecen-12R-olide] (1) 及其与其他聚内酯的混合物的合成在文献中得到了很好的描述。单内酯是通过使用咪唑盐使蓖麻油酸脱水制备的 [2]；NaH 促进蓖麻油酸甲酯与 MeI 在脂肪酶 P 催化下的反应 [3]；外消旋 12-hydroxyoctadec-9Z-enoic 酸的大环化 [4]；在 4-三氟甲基苯甲酸酐 [5] 存在下使用

  DOI：

  10.1007/s10600-018-2577-7

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2019243757A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.

  该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法（PDT）方法中的应用。具体而言，该发明提供了一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中A代表化学发光基团；每个L，可以相同也可以不同，要么是直接键要么是连接物；每个B，可以相同也可以不同，代表线粒体靶向基团；n是从1到3的整数，优选为1；x是从1到3的整数，优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤，例如胶质母细胞瘤（GBM）时，与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
• Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin–protein interactions
  作者：Ryan J. Weiss、Philip L. S. M. Gordts、Dzung Le、Ding Xu、Jeffrey D. Esko、Yitzhak Tor

  DOI：10.1039/c5sc01208b

  日期：——

  A series of rationally designed surfen analogs were synthesized and utilized as antagonists of glycosaminoglycan–protein interactions, including the neutralization of the anticoagulant activity of fondaparinux, a synthetic pentasaccharide analog of heparin.

  一系列经过合理设计的硫烯类似物被合成并用作糖胺聚糖-蛋白质相互作用的拮抗剂，包括中和法度帕肝素（一种肝素的合成五糖类似物）的抗凝活性。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。

表征谱图