天然α-
环糊精(α-CD)和全甲基化α-CD(PMeCD)的轮烷具有各种亚烷基短链作为轴,可以通过
尿素封端法合成。天然α-CD倾向于形成[3]-或[5]假轮烷,而不是[2]-或[4]假轮烷,这表明偶联的CD充当单个片段。轴长为C18和C24的假轮烷的封端反应不会发生,因为轴末端被密集堆叠的CD覆盖。假轮烷上的PMeCD的数量是灵活的,并且主要取决于轴长。基于过乙酰化的α-CD(PAcCD)的轮烷是通过基于α-CD的轮烷的O-乙酰化而合成的,而轮烷的结构没有任何分解。基于PMeCD的[3]和[4]轮烷的结构,以及[3]假轮烷的分子动力学计算,表示PMeCD的尾面有规律地指向轮轴总站。根据获得的结果,可以得出结论,含有短亚烷基链的轮烷中CD的方向和数量取决于1)CD之间的相互作用,2)亚烷基轴的长度以及3)烷基之间的相互作用。 CD的轴端和尾端。