(3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮 | 192644-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl)-(2-methylcyclopropyl)methanone
• 英文别名: (3,5-dimethylphenyl)(2-methylcyclopropyl)Methanone
• CAS: 192644-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RKMBKJXKQOIWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[1-[phenylmethoxycarbonyl(4-pyridin-4-ylbutyl)amino]propan-2-yl]-1H-indol-5-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环丙羧酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756507A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐已被披露，它们可作为GnRH拮抗剂，并因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000004013A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are non-peptide antagonists of GnRH which can be used to treat a variety of sex-hormone related conditions in men and women, to methods for their preparation, and to methods and pharmaceutical compositions containing said compounds for use in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是GnRH的非肽拮抗剂，可用于治疗男性和女性的各种与性激素相关的疾病，以及它们的制备方法和包含所述化合物的方法和制药组合物，用于哺乳动物。
• EP0868178A4
  申请人：——

  公开号：EP0868178A4

  公开（公告）日：2000-03-29
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP0873336A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5756507A
  申请人：——

  公开号：US5756507A

  公开（公告）日：1998-05-26