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(3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1-基)乙酸 | 10275-07-7

中文名称
(3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid
英文别名
cyclohexa-2,5-diene-1,4-dioneacetic acid;1,4-benzoquinonylacetic acid;p-benzoquinone acetic acid;BQA;(3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetic acid;(3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-essigsaeure;Benzoquinoneacetic acid
(3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1-基)乙酸化学式
CAS
10275-07-7
化学式
C8H6O4
mdl
——
分子量
166.133
InChiKey
RAPRJRLALQKSHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    344.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:34f2ba76872d2293b4f8e254ed203d00
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Moerner, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1912, vol. 78, p. 306,325
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯基乙酸Oxone对碘苯氧乙酸 作用下, 以75%的产率得到(3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    苯醌作为肉毒杆菌神经毒素血清型 A 的抑制剂
    摘要:
    虽然肉毒杆菌神经毒素血清型 A (BoNT/A) 因其在化妆品中的使用而闻名,但它会导致潜在的致命疾病肉毒杆菌中毒,并可用作生物恐怖武器。已经开发出许多抑制 BoNTA 锌金属蛋白酶轻链 (LC) 的化合物,但是,这些抑制剂均未进行临床试验。在这项研究中,实施了基于片段的方法来开发 BoNT/A LC 的新型共价抑制剂。首先,针对 BoNT/A LC 筛选亲电子片段,发现苯醌 (BQ) 衍生物具有活性。在动力学研究中,BQ 化合物充当不可逆抑制剂,推测可能共价修饰 BoNT/A LC 的半胱氨酸 165。尽管大多数 BQ 衍生物在体外对谷胱甘肽具有高度反应性,一些化合物(如天然产物萘他林)表现出低硫醇反应性和良好的 BoNT/A 抑制。为了增加 BQ 片段的效力,采用计算对接研究来阐明一种支架,该支架可以与 Cys165 相邻位点结合,同时将 BQ 片段定位在 Cys165 上进行共价修饰
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.06.004
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文献信息

  • Mechanisms of interference of p-diphenols with the Trinder reaction
    作者:Damian Tarasek、Beata Gąsowska-Bajger、Hubert Wojtasek
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.103692
    日期:2020.4
    homogentisic acid, gentisic acid, etamsylate, and calcium dobesilate, interfere with diagnostic tests utilizing the Trinder reaction but the mechanisms of these effects are not fully understood. We observed substantial differences both in oxidation of p-diphenols by horseradish peroxidase and their influence on oxidation of 4-aminoantipyrine and various phenolic substrates. Homogentisic acid was rapidly
    对二,例如高龙胆酸龙胆酸,依坦西酯和苯磺酸硅酸钙会干扰利用Trinder反应进行的诊断测试,但尚未完全了解这些作用的机理。我们观察到无论是在氧化实质差异p通过辣根过氧化物酶和其对4-基的氧化和各种酚类底物影响-diphenols。高纯酸被该酶快速氧化并完全阻止了发色团的​​形成。其余对-二的酶促氧化反应缓慢,它们仅适度抑制生色团的形成。但是,在存在标准底物的情况下,所有测试的对-二均会迅速转化为对位-醌。高纯酸大大加快了过氧化氢的消耗,但受其他对-二的影响不大。因此,由对二引起的干扰的程度和机理取决于它们的结构,这些结构决定了它们的电化学性质-而对于带有供电子取代基且还原电位较低的高纯酸,会发生酶促氧化和过氧化物酶生成的自由基的还原,对于p具有吸电子取代基和较高还原电位的-二,只有第二种机理很重要。对Trinder反应的影响与干扰化合物的还原电位的相关性,可以基于此参数预测
  • METHOD FOR MODIFICATION OF NUCLEOTIDES IN NUCLEIC ACID, AND NUCLEIC ACID HAVING MODIFIED NUCLEOTIDE THEREIN
    申请人:Kataoka Masanori
    公开号:US20100222563A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    A method for modifying nucleic acid bases by a chemical means, which enables the discrimination of every base species in plural species of bases in a nucleic acid comprising plural nucleotide units, while retaining the base sequence information of the nucleic acid. A nucleic acid base-modified product provided by the method. The nucleic acid base-modified product is essentially a single strand. In accordance with the invention, a novel means for sequencing a nucleic acid by a microscopic means is provided.
    一种通过化学手段修改核酸碱基的方法,能够区分包含多个核苷酸单元的核酸中的每个碱基种类,同时保留核酸的碱基序列信息。该方法提供了一种核酸碱基修饰产物。该核酸碱基修饰产物基本上是单链的。根据本发明,提供了一种通过显微镜手段测序核酸的新手段。
  • Procédé de teinture de fibres kératiniques avec un hydroxyindole, associé à un dérivé quinonique et nouvelles 1,4-benzoquinones
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0376776A2
    公开(公告)日:1990-07-04
    Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition A contenant dans un milieu approprié pour la teinture au moins un mono- ou dihydroxyindole, l'application de la composition A étant précédée ou suivie par l'application d'une composition B contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé quinonique choisi parmi les ortho- ou para- benzoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones monoimines ou diimines, les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones sulfonimides, les a,w-alkylène bis-1,4-benzoquinones ou les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones monoimines ou diimines, les mono- ou dihydroxyindoles et les dérivés quinoniques étant choisis de façon à ce que la différence de potentiel d'oxydoréduction ΔE entre le potentiel d'oxydoréduction E; des mono- ou dihydroxyindoles déterminé à pH 7 en milieu phosphate sur électrode de carbone vitreux par voltamétrie, et le potentiel d'oxydoréduction Eq du dérivé quinonique déterminé à pH 7 en milieu phosphate par polarographie sur électrode de mercure par rapport à l'électrode au calomel saturé soit telle que : ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV.
    用于角蛋白纤维染色的工艺,其特征在于,在适于染色的介质中,将至少一种含有至少一种单羟基或二羟基吲哚的组合物 A 涂在这些纤维上,在涂组合物 A 之前或之后,在适于染色的介质中,涂组合物 B,组合物 B 中含有至少一种选自邻苯醌或对苯醌的醌衍生物,这些醌衍生物包括原苯醌或对苯醌亚胺或二亚胺、1,2-或 1,4-萘醌、原苯醌或对苯醌酰亚胺、a,w-亚烷基双-1,4-苯醌或 1,2-或 1,4-萘醌亚胺或二亚胺,单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的选择应使单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的氧化还原电位 E.之间的氧化还原电位差ΔE;和醌衍生物的氧化还原电位 Eq 之间的氧化还原电位差ΔE,即......: ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV。
  • Procédé de teinture de fibres kératiniques avec un aminoindole associé à un dérivé quinonique
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0460996A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture au moins un aminoindole, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé quinonique choisi parmi les ortho- ou para-benzoquinones, les ortho- ou parabenzoquinones monoimines ou diimines, les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones sulfonimides, les α, ω-alkylène bis-1,4-benzoquinones ou les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones monoimines ou diimines, les aminoindoles et les dérivés quinoniques étant choisis de façon à ce que la différence de potentiel d'oxydoréduction ΔE entre le potentiel d'oxydoréduction Ei des aminoindoles déterminé à pH 7 en milieu phosphate sur électrode de carbone vitreux par voltamétrie, et le potentiel d'oxydoréduction Eq du dérivé quinonique déterminé à pH 7 en milieu phosphate par polarographie sur électrode de mercure par rapport à l'électrode au calomel saturé soit telle que :Δ E = Ei-Eq ≦470 mV.
    对角蛋白纤维进行染色的工艺,其特征在于,在适合染色的介质中,将至少一种含有至少一种吲哚的组合物(A)涂抹在这些纤维上,在涂抹组合物(A)之前或之后,涂抹一种组合物(B),该组合物(B)含有在适于染色的介质中,至少含有一种醌衍生物,该醌衍生物选自正对或对位苯醌、正对或对位苯醌单亚胺或二亚胺、1,2-或 1,4-萘醌、正对或对位苯醌磺酰亚胺、α、ω-亚烃双-1,4-苯醌或 1,2-或 1,4-萘醌亚胺或二亚胺吲哚和醌衍生物的选择应使在 pH 值为 7 的磷酸盐介质中在玻璃碳电极上用伏安法测定的吲哚的氧化还原电位 Ei 与氧化还原电位 Eq 之间的差值 ΔE、与在磷酸盐介质中 pH 值为 7 时在电极上通过极谱法测定的醌衍生物的氧化还原电位 Eq 相对于饱和甘电极之间的差值为 :Δ E = Ei-Eq ≦470 mV。
  • Dérivés de 2-imino-2, 3-dihydro-1H-indoles et leur utilisation dans des compositions pour la teinture des cheveux
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0826668A1
    公开(公告)日:1998-03-04
    L'invention a pour objet de nouveaux dérivés de 2-imino-2,3-dihydro-1H-indoles de formule (I) ou (II) suivantes : dans lesquelles : R1, R2 et R3 désignent hydrogène, alkyle, carboxyle, alcoxycarbonyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; R'3 et R4 désignent alkyle, carboxyle, alcoxycarbonyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; R5 désigne hydrogène, alkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, monoalkylaminoalkyle ou dialkylaminoalkyle ; et leurs sels d'addition avec un acide, ainsi que leurs utilisations pour la teinture des fibres kératiniques.
    本发明的目的是下式(I)或(II)的新型 2-亚基-2,3-二氢-1H-吲哚生物: 其中: R1、R2 和 R3 表示氢、烷基、羧基、烷氧羰基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基基烷基或二烷基基烷基; R'3 和 R4 表示烷基、羧基、烷氧羰基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基基烷基或二烷基基烷基; R5 表示氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、烷氧基烷基、单烷基基烷基或二烷基基烷基; 及其与酸的加成盐,以及它们在角蛋白纤维染色中的用途。
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