(3-(苄氧基)-5-甲氧苯基)甲醇 | 50637-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(苄氧基)-5-甲氧苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(benzyloxy)-5-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (3-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 50637-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KCELXZXGFAISKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(苄氧基)-5-甲氧苯基)甲醇 在 吡啶 、 palladium dihydroxide 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Bu₄(NH₄) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 环己烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 硫赭曲菌素
  参考文献：
  名称：

  Effects of ortho-substituent groups of sulochrin on inhibitory activity to eosinophil degranulation

  摘要：

  Sulochrin, a metabolite of fungi, has been shown to have an inhibitory activity to eosinophil degranulation. A series of sulochrin derivatives substituted at ortho-positions to the 10-carbonyl group was examined the activity. The importance of alkylester at C-6 position and several chemical properties of substituted groups at ortho-positions to exhibit activity are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00305-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (3-(苄氧基)-5-甲氧苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  氨基萘醌抗生素芳香核心的两种方法

  摘要：

  提出了两种互补的方法来合成萘醌安沙霉素和相关天然产物的醌发色团。首先涉及使用改进的方案，以乙酸锰（III）介导的5-芳基-1,3-二羰基化合物环化成β-萘酚，从而导致可简单，可扩展地制备适合天然合成的结构单元发生氨基萘醌。第二种方法涉及一系列新的含酯的Danishefsky型二烯与N保护的氨基苯醌的Diels-Alder反应，以更快速地获得相似的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo400737f

文献信息

• [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003099793A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, - O -, - S - and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents -OR4 (R4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• [EN] DIRECT AMPK ACTIVATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DIRECTS DE L'AMPK
  申请人：NESTLE SA

  公开号：WO2019228794A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to a compound having general formula I for use in the activation of AMPK. A composition comprising said compound for use in the activation of AMPK is also provided. Said compounds are 9,10 dihydrophenanthrenes, in particular selected from the group consisting of: (i) Lusianthridin i.e. 7- Methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,5-diol, (ii) 7-Methoxy-9,10- dihydrophenanthrene-2,3,5-triol, (iii) 9,10-dihydrophenanthrene-2,5- diol, (iv) 9,10-Dihydrophenanthrene-2,4,7-triol (v) 9,10-Dihydro-7- methoxy-3,5-phenanthrenediol, and the activation of AMPK improves the condition, disorder, or disease related to cardiometabolic health, obesity, type 2 diabetes, non-alcoholic fatty liver disease, cardiovascular disease, and cancer.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，用于激活AMPK。还提供了一种包含所述化合物的组合物，用于激活AMPK。所述化合物为9,10-二氢菲烯，特别是选自以下组合的一种：（i）卢西昂三醇，即7-甲氧基-9,10-二氢菲烯-2,5-二醇，（ii）7-甲氧基-9,10-二氢菲烯-2,3,5-三醇，（iii）9,10-二氢菲烯-2,5-二醇，（iv）9,10-二氢菲烯-2,4,7-三醇，（v）9,10-二氢-7-甲氧基-3,5-菲烯二醇，激活AMPK改善与心脏代谢健康、肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、心血管疾病和癌症相关的疾病、紊乱或疾病。
• [EN] PHENANTHRENE AMPK ACTIVATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DE L'AMPK DE PHÉNANTHRÈNE, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NESTLE SA

  公开号：WO2020229375A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to a compound having general formula I for use in the activation of AMPK. A composition comprising said compound for use in the activation of AMPK is also provided.

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，用于激活AMPK。还提供了一种包含该化合物的组合物，用于激活AMPK。
• Dendrimer Disassembly in the Gas Phase: A Cascade Fragmentation Reaction of Fréchet Dendrons
  作者：Bilge Baytekin、H. Tarik Baytekin、Uwe Hahn、Werner Reckien、Barbara Kirchner、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200900403

  日期：2009.7.20

  experiments, a fragmentation cascade begins with the dissociation of the focal amine. The focal benzyl cation quickly decomposes in a fragmentation cascade from the focal point to the periphery until the peripheral benzyl (or naphthylmethyl) cations are formed. Five different mechanisms are discussed in detail, three of which can be excluded based on experimental evidence. The cascade fragmentation is reminiscent

  据报道，Fréchet型树突的质谱表征。为了提供电喷雾电离所需的电荷，可以使在焦点处带有OH基团的树突去质子化并在负离子模式下观察到。可替代地，可以将相应的溴化物转化为季铵离子，该季铵离子可以以正模式容易地被检测到。如果后面的离子经过碰撞诱导的解离实验，则碎片级联反应将从焦点胺的解离开始。局限性苄基阳离子在片段级联中迅速从焦点到外围分解，直到形成外围的苄基（或萘甲基）阳离子。详细讨论了五种不同的机制，根据实验证据可以排除其中三种。
• Naturally occurring Batatasins and their derivatives as α-glucosidase inhibitors
  作者：Wei-ping Hu、Guo-dong Cao、Jin-hua Zhu、Jia-zhong Li、Xiu-hua Liu

  DOI：10.1039/c5ra15328j

  日期：——

  Naturally occurred Batatasins and derivatives displayed remarkable inhibitory effects against α-glucosidase, which provide promising chemical scaffolds for antidiabetic drug development.

  自然产生的薯蓣素及其衍生物对α-葡萄糖苷酶显示出显著的抑制作用，为抗糖尿病药物开发提供了有希望的化学支架。