(3-溴-5-甲基-苯基)-(5-异丙基-2,6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-甲酮 | 1006300-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-溴-5-甲基-苯基)-(5-异丙基-2,6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-甲酮
• 英文名称: (3-bromo-5-methyl-phenyl)-(5-isopropyl-2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-methanone
• 英文别名: (3-bromo-5-methylphenyl)-(2,6-dimethoxy-5-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 1006300-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 379.253
• InChiKey: KGBIFPFANSUNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-5-甲基-苯基)-(5-异丙基-2,6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-甲酮 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(3-bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种ACC007中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种ACC007中间体的制备方法。本发明通过取代和成环反应、氯代反应、加成反应、缩合反应、氧化反应和羟基化反应六步反应，制备得到ACC007中间体——6‑(3‑溴‑5‑甲基苯甲酰基)‑5‑(丙基‑2‑基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮。本发明提供的制备方法步骤简单，工艺安全可靠，操作方便，生产成本低，产品质量高，各项技术指标达到国际先进水平，为艾滋病的高效治疗和抗艾药物的战略储备奠定基础。并且，本发明提供的制备方法适合于产业化生产，克服了从中试到放大生产过程中的技术瓶颈，具有良好的产业化前景和市场效应。

  公开号：

  CN115536596A
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-5-methyl-phenyl)-(5-isopropyl-2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-acetonitrile 在 sodium hydride 、 氧气 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (3-溴-5-甲基-苯基)-(5-异丙基-2,6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。

  公开号：

  US20090163712A1

文献信息

• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20090163712A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Pyrimidine derivatives as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08334295B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物以及包括这种化合物的给药的治疗方法。