(3-羟基苯基)-氨基甲酸异丙酯 | 2610-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-羟基苯基)-氨基甲酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 3-hydroxycarbanilate
• 英文别名: isopropyl (3-hydroxyphenyl)carbamate；Isopropyl-3-hydroxycarbanilat；(3-hydroxy-phenyl)-carbamic acid isopropyl ester；(3-Hydroxy-phenyl)-carbamidsaeure-isopropylester；propan-2-yl N-(3-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 2610-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: RDJINQKTEPNHJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  276.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)-氨基甲酸异丙酯 、 异氰酸对氟苯基酯 生成 3-((isopropoxycarbonyl)amino)phenyl (4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FR1531794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯胺灵 在 2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-甲基二环己基胺 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到(3-羟基苯基)-氨基甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  热催化下 Ni(I) 催化芳基卤化物与水的羟基化反应

  摘要：

  报道了在热催化下，通过 PhSiH 3促进的 Ni 催化，使用水作为羟基源对（杂）芳基卤化物进行高效羟基化。该方法提供了获得多种多功能药用酚和多酚的一般程序，其中一些已被证明难以使用文献方法合成。机理研究表明，添加 PhSiH 3会导致活性 Ni(I) 物质的产生，其通过 Ni(I)–Ni(III) 途径催化羟基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03840

文献信息

• Acaricides
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04692457A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  The invention provides the acaricidal thiadiazoles of the formula: ##STR1## (where: R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are each hydrogen, optionally-substituted alkyl of 1 to 10 carbon atoms, or optionally-substituted phenyl, of R.sup.1 is alkylthio of 1 to 6 carbon atoms; R is an ester-forming group; Y is oxygen or sulphur; and the carbamate grouping is in the 3- or 4-position on the phenyl ring), processes for their preparation and compositions containing them.

  该发明提供了具有以下结构的螨虫杀灭噻二唑类化合物：##STR1## （其中：R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别为氢、1至10个碳原子的可选择取代的烷基或可选择取代的苯基，其中R.sup.1为1至6个碳原子的烷硫基；R为酯基；Y为氧或硫；而氨基甲酸酯基位于苯环的3-或4-位置），以及它们的制备方法和含有它们的组合物。
• Acaricidal 1,2,4-thiadiazoles and their preparation
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0200334A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  The invention provides the acaricidal thiadiazoles of the formula: (where: R' and R2, which may be the same or different, are each hydrogen, optionally-substituted alkyl of 1 to 10 carbon atoms, or optionally-substituted phenyl, or R1 is alkylthio of 1 to 6 carbon atoms: R is an ester-forming group: Y is oxygen or sulphur: and the carbamate grouping is in the 3- or 4-position on the phenyl ring), processes for their preparation and compositions containing them.

  本发明提供了式中的杀螨剂噻二唑： (其中：R'和R2可以相同或不同，各自为氢、1至10个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的苯基，或R1为1至6个碳原子的烷硫基：R 是形成酯的基团Y为氧或硫：且氨基甲酸酯基团位于苯基环上的 3 位或 4 位）、其制备工艺和含有它们的组合物。
• Baskakow; Mel'nikow, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 683
  作者：Baskakow、Mel'nikow

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasonic and photochemical degradation of chlorpropham and 3-chloroaniline in aqueous solution
  作者：B. David、M. Lhote、V. Faure、P. Boule

  DOI：10.1016/s0043-1354(97)00477-6

  日期：1998.8

  Sonolysis and photolysis are compared for the transformation of chlorpropham, a systemic herbicide belonging to the carbamate group, and 3-chloroaniline, the main intermediate often observed in the degradation of chlorpropham. In both cases the ultrasonic degradation is much more efficient at 482 kHz than at 20 kHz. The main identified sonoproducts formed in the degradation of chlorpropham are 3-chloroaniline, formic acid, carbon monoxide and dioxide and chloride ions. The degradation of 3-chloroaniline also leads to Cl-, CO and CO2 but chlorohydroquine was also detected as an intermediate. Two different mechanisms are involved in the ultrasonic transformation: pyrolysis resulting from the implosion of cavitation microbubbles and oxidation by hydroxyl radicals formed by sonolysis of water. Photolysis is more specific: 3-chloroaniline is initially quantitatively transformed into 3-aminophenol. A heterolytic mechanism is suggested. Resorcinol and some unidentified phoroproducts are formed in a second stage. The same type of reaction is involved in the photo-transformation of chlorpropham, but the reaction is not so specific. Ln both cases the photolysis at 254 nm leads to a complete disappearance of phenolic and quinonic compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CSOLLEI, J.;BOROVANSKY, A.;BENES, L.;BEDEROVA, E.;SVEC, P., CS. FARM., 1982, 31, N 6, 229-235
  作者：CSOLLEI, J.、BOROVANSKY, A.、BENES, L.、BEDEROVA, E.、SVEC, P.

  DOI：——

  日期：——