(3E)-2,2,4,6,6-五甲基-3-庚烯 | 27656-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (3E)-2,2,4,6,6-五甲基-3-庚烯
• 英文名称: trans-2,2,4,6,6-pentamethyl-3-heptene
• 英文别名: 2,2,4,6,6-pentamethylhept-3-ene；2,2,4,6,6-pentamethyl-3-heptene (trans)；trans-2,2,4,6,6-Pentamethyl-hept-3-en；3-Heptene, 2,2,4,6,6-pentamethyl-；(E)-2,2,4,6,6-pentamethylhept-3-ene
• CAS: 27656-49-1
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: NBUMCEJRJRRLCA-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-2,2,4,6,6-五甲基-3-庚烯 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-methylene-1-t-butylpentyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化物的烯丙基重排：烯丙基过氧自由基

  摘要：

  己烯丙基过氧化氢（1）或异戊烯基氢过氧化物（2）在己烷中的自由基重排产生两种氢过氧化物的平衡混合物。碳骨架重排的缺乏表明参与氢过氧化物异构化的中间自由基的不成对电子位于除α-碳原子之外的其他位置。在烯丙基重排过程中，氧不能与松香，烯丙基和无环氢过氧化物（8）和（9）反应，这支持了这一建议。1-异丙基-2-甲基烯丙基氢过氧化物（8）的重排动力学与其中中间体是直接由任一烯丙基异构体产生的常见烯丙基过氧自由基的机理相容。

  DOI：

  10.1039/p29840000621
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氟化物 在 五氟化磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 5-氟乳清酸一水合物 、 (3E)-2,2,4,6,6-五甲基-3-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Roeschenthaler, Gerd-Volker; Storzer, Werner; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 9, p. 1125 - 1129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kresze, Guenter; Bussas, Reinhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 843 - 857
  作者：Kresze, Guenter、Bussas, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Bussas, Reinhard; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 629 - 649
  作者：Bussas, Reinhard、Kresze, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Weiss, Willy; Winkler, Matthias; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4006 - 4013
  作者：Weiss, Willy、Winkler, Matthias、Musso, Hans

  DOI：——

  日期：——
• WEILL J.; GARAPON J.; SILLION B., C. R. ACAD. SCI., 1980, C290, NO 11, 207-209
  作者：WEILL J.、 GARAPON J.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——
• BUSSAS R.; KRESZE G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 4, 629-649
  作者：BUSSAS R.、 KRESZE G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图