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己烷-1,2,3,4,5-五醇 | 88156-01-8

中文名称
己烷-1,2,3,4,5-五醇
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5-hexanepentaol
英文别名
1-Deoxy-d-glucitol;hexane-1,2,3,4,5-pentol
己烷-1,2,3,4,5-五醇化学式
CAS
88156-01-8
化学式
C6H14O5
mdl
——
分子量
166.174
InChiKey
SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C
  • 沸点:
    468.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-rhamnopyranose 在 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 149.84 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 己烷-1,2,3,4,5-五醇
    参考文献:
    名称:
    中性和酸性条件下Ru催化生物质多元醇的氢解反应
    摘要:
    在中性和酸性条件下,对Ru / C催化的基于生物质的多元醇(如赤藓糖醇,木糖醇,山梨糖醇和纤维山梨糖醇)的氢解进行了研究。首次确定了C 2 -C 6多元醇的完整产物谱,并在对反应混合物进行彻底分析的基础上,提出了一种综合的反应机理,该机理包括(脱氢)加氢,差向异构化,脱羰基和脱氧反应。数据表明,Ru催化的脱氧反应对末端羟基的裂解具有很高的选择性。从中性条件变为酸性条件会抑制脱羰作用,因此增加了对脱氧反应的选择性。
    DOI:
    10.1002/cssc.201500493
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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2014099673A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药学上可接受的盐,用作钠通道阻滞剂,以及含有这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作钠通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • DEOXYKETOHEXOSE ISOMERASE AND METHOD FOR PRODUCING DEOXYHEXOSE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME
    申请人:Izumori Ken
    公开号:US20100105885A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Providing 1- or 6-deoxy products corresponding to all of aldohexoses, ketohexoses and sugar alcohols, as based on Deoxy-Izumoring, as well as a method for systematically producing those products. A method for producing deoxyketohexose and a derivative thereof using a deoxyketohexose isomerase derived from Pseudomonas cichorii ST-24 (FERM BP-2736), comprising epimerizing 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose at position 3 to produce the individually corresponding 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose as an intended product.
    提供对应于所有己醛糖、己酮糖和糖醇的1-或6-去氧产物,基于去氧-Izumoring,以及一种系统生产这些产物的方法。一种使用来自Pseudomonas cichoriiST-24(FERM BP-2736)的去氧己酮糖异构酶生产去氧己酮糖及其衍生物的方法,包括将1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖在3号位置上对映异构化为各自对应的1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖作为预期产物。
  • 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140170244A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下式的化合物: 或其药用可接受的盐,用作钠通道阻滞剂,以及含有相同化合物的组合物,制备相同化合物的方法,以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • [EN] SALICYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALICYLAMIDE ET MÉTHODES DE FABRICATION ASSOCIÉES
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2021151104A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Certain embodiments describe antiviral compounds and related methods of using such compounds.
    某些实施例描述了抗病毒化合物及其使用方法。
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