(3S)-3-苄基-3-甲基-1-苯基-1,4-辛二酮 | 1012325-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: (3S)-3-苄基-3-甲基-1-苯基-1,4-辛二酮
• 英文名称: (3S)-3-benzyl-3-methyl-1-phenyl-1,4-octanedione
• 英文别名: (3S)-3-benzyl-3-methyl-1-phenyloctane-1,4-dione
• CAS: 1012325-04-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: SVSDYOPTUGOWCG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-苄基-3-甲基-1-苯基-1,4-辛二酮 生成
  参考文献：
  名称：

  手性4,4-二取代-二氢哒嗪的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.026
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (3S,6S,7aS)-6-benzyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogen phthalate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(3S)-3-苄基-3-甲基-1-苯基-1,4-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  手性4,4-二取代-二氢哒嗪的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.026

文献信息

• Synthesis of chiral 4,4-disubstituted-dihydropyridazines
  作者：Paul T. Buonora、Qun Zhang、Jennifer Sawko、Larry J. Westrum

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.026

  日期：2008.1

  In this paper, a novel general route to the stereospecific synthesis of chiral dihydropyridazines relying on the stereospecific formation of 1,4-diones is presented. The chirality is provided through the application of bicyclic lactams to the synthesis of the required diones. Treatment of the diones with hydrazine produces the pyridazine targets. In this report, the synthesis of four chiral 6-phenyl-4

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。