(3S,4S,5S,6R)-3,4-二羟基-5-甲基-6-苯基四氢-2H-吡喃-2-酮 | 765941-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (3S,4S,5S,6R)-3,4-二羟基-5-甲基-6-苯基四氢-2H-吡喃-2-酮
• 中文别名: 9(2H)-蒽酮,7-乙基-1,3,4,10-四氢-
• 英文名称: (3S,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-5-methyl-6-phenyltetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (3S,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-5-methyl-6-phenyloxan-2-one
• CAS: 765941-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: SPTOQVZWLOZHKD-DMLMCSCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S,6R)-3,4-二羟基-5-甲基-6-苯基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-9-phenyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Dihydroxylation and Regioselective Deoxygenation of Dihydropyranones:  A Novel Protocol for the Stereoselective Synthesis of C₁−C₈ and C₁₅−C₂₁ Subunits of (+)-Discodermolide

  摘要：

  Diastereoselective dihydroxylation of dihydropyranones and subsequent regioselective alpha-deoxygenation provides 1,3-trans-beta-hydroxy-delta-lactones stereoselectively. This protocol has been applied for the synthesis of C-1-C-8 and C-15-C-21 subunits of (+)-discodermolide.

  DOI：

  10.1021/jo0492416
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-5-methyl-6-phenyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(3S,4S,5S,6R)-3,4-二羟基-5-甲基-6-苯基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Dihydroxylation and Regioselective Deoxygenation of Dihydropyranones:  A Novel Protocol for the Stereoselective Synthesis of C₁−C₈ and C₁₅−C₂₁ Subunits of (+)-Discodermolide

  摘要：

  Diastereoselective dihydroxylation of dihydropyranones and subsequent regioselective alpha-deoxygenation provides 1,3-trans-beta-hydroxy-delta-lactones stereoselectively. This protocol has been applied for the synthesis of C-1-C-8 and C-15-C-21 subunits of (+)-discodermolide.

  DOI：

  10.1021/jo0492416