己酰胺,N-环己基-6-羟基- | 105728-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己酰胺,N-环己基-6-羟基-
• 英文名称: N-cyclohexyl-6-hydroxyhexanamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-6-hydroxyhexamide
• CAS: 105728-28-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: CWFAMYDEOXDCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酰胺,N-环己基-6-羟基- 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丁酰胺,N-环己基-N-(6-羟基己基)-4-[(1,2,3,5-四氢-2-羰基咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)氧代]-
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012

文献信息

• Enantioselective α-Arylation of Primary Alcohols under Sequential One-Pot Catalysis
  作者：Bruno Lainer、Dawid Lichosyt、Maiia Aleksandrova、Paweł Dydio

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00983

  日期：2021.7.2

  report their enantioselective synthesis by α-arylation of primary aliphatic and benzylic alcohols under sequential catalysis integrating a Ru-catalyzed hydrogen transfer oxidation and a Ru-catalyzed nucleophilic addition. The method can be applied to various alcohols and aryl nucleophiles tolerating a range of functional groups, including secondary alcohols, ketones, alkenes, esters, NH amides, tertiary

  二级苄醇和二芳基甲醇是具有生物活性和药用相关化合物的常见结构基序。在这里，我们报告了它们的对映选择性合成，通过在顺序催化下将脂肪族伯醇和苯甲醇α-芳基化，整合了 Ru 催化的氢转移氧化和 Ru 催化的亲核加成。该方法可应用于各种醇类和芳基亲核试剂，它们可以耐受一系列官能团，包括仲醇、酮、烯烃、酯、NH 酰胺、叔胺、芳基卤化物和杂环。
• VENUTI M. C.; JONES G. H.; ALVAREZ R.; BRUNO J. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 303-318
  作者：VENUTI M. C.、 JONES G. H.、 ALVAREZ R.、 BRUNO J. J.

  DOI：——

  日期：——
• New liquid modified diphenylmetilane diisocyanates
  申请人：Adkins Rick L.

  公开号：US20080114186A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention relates to novel liquid, storage-stable diisocyanates and to a process for the preparation of these liquid, storage-stable diisocyanates. These comprise diphenylmethane diisocyanate and at least one compound which contains both an amide group and a hydroxyl group and which corresponds to one of two specified formulas.
• US7632911B2
  申请人：——

  公开号：US7632911B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] NEW LIQUID MODIFIED DIPHENYLMETHANE DIISOCYANATES<br/>[FR] NOUVEAUX DIISOCYANATES DE DIPHÉNYLMÉTHANE LIQUIDES MODIFIÉS
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE LLC

  公开号：WO2008060411A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to novel liquid, storage-stable diisocyanates and to a process for the preparation of these liquid, storage-stable diisocyanates. These comprise diphenylmethane diisocyanate and at least one compound which contains both an amide group and a hydroxyl group and which corresponds to one of two specified formulas.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux diisocyanates liquides stables au stockage et un procédé pour la préparation de ces diisocyanates liquides stables au stockage. Ceux-ci comportent un diisocyanate de diphénylméthane et au moins un composé qui contient un groupe amide et un groupe hydroxyle, et qui correspond à une des deux formules spécifiées.