己酸-d11 | 95348-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己酸-d11
• 中文别名: 氘代己酸(D11)
• 英文名称: hexanoic acid-d₁₁
• 英文别名: Hexanoic-d11 acid；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecadeuteriohexanoic acid
• CAS: 95348-44-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 127.073
• InChiKey: FUZZWVXGSFPDMH-GILSBCIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C(lit.)
• 沸点：
  202-203 °C(lit.)
• 密度：
  1.015 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  220 °F
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化剂和还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2829 8/PG 3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酸-d11 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 lithium aluminium deuteride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 正己胺-D13
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of per-deuterated alkyl amines for the preparation of deuterated organic pyromellitamide gelators

  摘要：

  A general, direct and scalable synthesis of per-deuterated alkyl amines is reported, together with their incorporation into pyromellitamides, which form self-assembled gels in cyclohexane. The deuterium labelling of these gelators allows the study of the dynamic intermolecular interactions in these materials using solid-state H-2 NMR spectroscopy. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.031
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 重水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 己酸-d11
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated epoxy ketones utilizing a bifunctional sulfonium/phosphonium ylide
  作者：Roozbeh Eskandari、Jeremy P. Hess、Gregory P. Tochtrop

  DOI：10.1039/d1cc02475b

  日期：——

  Herein, a new protocol for rapid synthesis of α,β-unsaturated epoxy ketones utilizing a bifunctional sulfonium/phosphonium ylide is described. This approach comprises two sequential chemoselective reactions between sulfonium and phosphonium ylides and two distinct aldehydes, which allows for the rapid construction of a variety of unsymmetric α,β-unsaturated epoxy ketones. This methodology allows the

  本文描述了一种利用双功能锍/鏻叶立德快速合成 α,β-不饱和环氧酮的新方案。这种方法包括锍和鏻叶立德与两种不同的醛之间的两个连续化学选择性反应，可以快速构建各种不对称的 α,β-不饱和环氧酮。这种方法允许快速构建脂质过氧化产物家族的核心反应功能，即环氧酮十八烯酸，但可以进一步广泛用作合成天然产物的有用合成子，特别是那些衍生自氧化脂肪酸的产物。因此，描述了利用这种方法合成环氧酮十八烯酸家族分子的协议。
• The use of small-angle neutron scattering to determine the structure and interaction of dihexanoylphosphatidylcholine micelles
  作者：Tsang Lang. Lin、Sow Hsin. Chen、N. Elise. Gabriel、Mary F. Roberts

  DOI：10.1021/ja00272a055

  日期：1986.6
• CANNABINOID ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BayMedica, Inc.

  公开号：EP3873451A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• USE OF TYPE I AND TYPE II POLYKETIDE SYNTHASES FOR THE PRODUCTION OF CANNABINOIDS AND CANNABINOID ANALOGS
  申请人：BayMedica, Inc.

  公开号：US20210403959A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates generally to production methods, enzymes and recombinant yeast strains for the biosynthesis of clinically important prenylated polyketides of the cannabinoid family. Using readily available starting materials, heterologous enzymes are used to direct cannabinoid biosynthesis in yeast.
• [EN] USE OF TYPE I AND TYPE II POLYKETIDE SYNTHASES FOR THE PRODUCTION OF CANNABINOIDS AND CANNABINOID ANALOGS<br/>[FR] UTILISATION DE POLYCÉTIDES SYNTHASES DE TYPE I ET DE TYPE II POUR LA PRODUCTION DE CANNABINOÏDES ET D'ANALOGUES DE CANNABINOÏDES
  申请人：BAYMEDICA INC

  公开号：WO2020102430A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates generally to production methods, enzymes and recombinant yeast strains for the biosynthesis of clinically important prenylated polyketides of the cannabinoid family. Using readily available starting materials, heterologous enzymes are used to direct cannabinoid biosynthesis in yeast.